Prueba rápida Kit For Poultry Disease 192 Wells/equipo de la gripe aviar del virus de la enfermedad de Newcastle

Anticuerpo ELISA Test Kit del virus de la enfermedad de Newcastle para la enfermedad 192 Wells/equipo de las aves de corral

 

1. Introducción de NDV Ab ELISA Test Kit

 

El equipo del anticuerpo ELISA del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) se desarrolla para detectar los anticuerpos de NDV nivela en muestra del suero del pollo y se puede utilizar para evaluar la diagnosis serológica de pollos infectados y las encuestas epidemiológicas del virus de la enfermedad de Newcastle, análisis de la situación vaccínea del virus de la enfermedad de Newcastle en pollos.

 

2. Principio de NDV Ab ELISA Test Kit

 

Este equipo se basa en el principio enzima-ligado sólido-fase del análisis del inmunosorbente (ELISA), compuesto por la Micro-placa de la reacción cubierta con el antígeno de la pureza elevada NDV, el anti-pollo peroxidasa-etiquetado rábano picante IgG y otros reactivo. El mecanismo de la reacción es el atascamiento revestido del antígeno con el NDV-Ab en muestra, y entonces con el anticuerpo enzima-etiquetado de IgG del anti-pollo para formar “antígeno revestido + NDV-Ab + un complejo del anticuerpo de IgG HRP del anti-pollo”, añade el substrato, él tendrá coloración por la reacción catalítica de la enzima. La intensidad del color es proporcional a la cantidad de NDV-Ab, cuando la reacción cromogénica de la muestra, los resultados detectados por el lector del microplate excede un resultado determinado del valor de umbral juzgado como positivo, indicando que los anticuerpos producidos inmunes o existe la infección natural.

 

3. Los componentes del equipo

 

1	El antígeno de NDV cubrió el microplate	96T X2
2	Conjugación de la enzima	22 ml	Tapa amarilla
3	Diluyente de la muestra	50 ml	tapa transparente
4	Suero negativo del control de NDV-IgG	1,5 ml	tapa verde
5	Suero positivo del control de NDV-IgG	1,5 ml	tapa roja
6	Substrato	12 ml X 2	tapa anaranjada
7	Pare la solución	12 ml	tapa azul
8	almacenador intermediario del lavado 20×concentrated	50 ml	tapa blanca
9	Hoja adhesiva	6 pedazos
10	Instrucción	1 pedazo

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

 

1) Lector de Microplate (longitud de la doble-onda: 450/630nm).

2) Micropipetas: 1~100ml monocanal, 0.5~10ml, 30~300ml de varios canales

3) Lavadora de Microplate.

4) Baño de agua o incubadora.

5) Oscilador.

6) Extremidades disponibles (10ul, 200ul)

7) Agua desionizada

 

5. Requisito de la muestra

 

1) La muestra de la prueba es suero del pollo, recogiendo la muestra sin las bacterias, tienda en 2℃~8℃ para menos que una semana, tienda en más bajo que -20℃ para el almacenamiento de larga duración.

2) evita la muestra que usa de hemólisis severa, sedimentos, conteniendo bacterias largas suspendidas de la fibrina y de la contaminación.

3) las muestras con la dosificación convencional del EDTA, del citrato de sodio o del anticoagulante de la heparina del sodio no afectan al experimento.

 

6. Preparación

 

1) Traiga los reactivo de ELISA a la temperatura ambiente (℃ 20-25) para que el minuto 30 consiga los mejores resultados.

2) Dilución de la muestra: utilice el diluyente de la muestra para diluir la muestra en 40 veces, mezcle la muestra diluida puede conseguir uniformemente un mejor resultado.

3) Preparación de la solución que se lava: Diluya el almacenador intermediario del lavado 20×concentrated con agua desionizada en 20 veces.

 

7. Método de prueba

 

1) adición de la muestra: Saque las placas revestidas requeridas según cantidad de la muestra (puede ser separado) y registrar la posición de la muestra respecto a una hoja de trabajo. Fijado 2 pozos para el suero negativo del control y 2 pozos para el suero positivo del control, añada el suero negativo y positivo no diluido del control a su pozo por consiguiente, 100 μL/well. Otros son pozos de la muestra, añaden la muestra diluida, 100 μl/well (la prueba sola-bien y doble-bien es ACEPTABLE).

2) incubación: la cubierta con la hoja adhesiva después de añadir la muestra, incuba en 37℃ para 30 mínimos.

3) quita la hoja adhesiva. Vierta el líquido fuera de los pozos, añada la solución que se lava diluida en cada pozo completamente, ninguna necesidad de ser estático, vierta directamente. Repita 3 veces, en la palmadita de la última vez de secarse en el papel absorbente.

4) añade la conjugación de la enzima de 100 μL en cada pozo.

5) cubierta con la hoja adhesiva e incubar en 37℃ para 30 mínimos.

6) paso 3. de la repetición.

7) añade el substrato en cada pozo, mezcla de 100 μL correctamente, color para el minuto 10 en 37℃ en la oscuridad.

8) añade 50 que el μL para la solución en cada pozo, sacude uniformemente para 10s, y determinar el resultado.

9) leyó valor del OD de cada pozo con ELISA Reader en la longitud de la doble-onda: 450/630nm.

 

8. Resultados

 

Hablando en términos generales, el valor NDV-positivo medio del OD del control debe ser el ≥ 0,6, el valor NDV-negativo medio del OD del control debe ser menos de 0,1, si no el experimento hacer no éxito, lo reexamina.

El resultado es juzgado por valor de S/P,

S/P= (muestra OD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), NCx (—) significa el valor medio OD450/630, PCx del control negativo (—) significa el valor medio OD450/630 del control positivo

Si S/P≥0.20, él es positivo; menos de 0,20, es negativo.

 

9. Interpretación del resultado

 

1) la hemólisis severa, proteína de la fibra en la separación del suero no es suficiente, conteniendo eritrocitos, un precipitado, una muestra con las bacterias puede llevar al falso positivo.

2) los resultados negativos pueden ocurrir en pollo individual después de las vacunas debido a las diferencias individuales o a la duración inmune.

3) resultados positivos para la diagnosis serológica y la investigación epidemiológica del pollo que se combinará con otros métodos y datos clínicos.

 

10. Funcionamiento de producto

 

1) Especificidad: utilice este equipo para detectar el suero de la referencia, el alcance 100% de la tarifa de la conformidad.

2) sensibilidad: puede alcanzar 1:12800 máximo.

3) precisión: CV (%) no más grande el que 8%.

4) estabilidad: La tienda en 2℃~8℃ por 12 meses o la tienda en 37℃ por 3 días, el resultado puede alcanzar los 3 estándares antedichos.

 

11. Precauciones y advertencias para los usuarios

 

1) Este equipo de la prueba es conveniente para los diagnósticos ines vitro.

2) no utiliza equipos fuera de fecha de vencimiento, no mezcla los reactivo del uso de diversas porciones.

3) leyó el manual cuidadosamente antes de usar los equipos.

4) la ropa del guante y de funcionamiento del desgaste cuándo actúe, trata el equipo de la prueba como contener el material infeccioso. Los desperdicios del experimento se deben ocupar de la esterilización de alta presión del vapor en el ℃ 121 por 30 minutos, o tratar con el desinfectante del hipoclorito de sodio 5.0g/L para 30 minutos, después el descarte.

5) la placa de MicroWell quitada del ambiente refrigerado debe ser humedad equilibrada a secarse en la temperatura ambiente, después puede ser abierta. Ponga la placa inusitada trasera de MicroWell en bolso seco de la hoja y la selló en el ℃ 2-8. El reactivo líquido inusitado debe cubrir los casquillos, tienda en el ℃ 2-8 en oscuridad con otros componentes del grupo.

6) si el almacenador intermediario del lavado 20×concentrated aparece cristalino, es normal, puesto en 37℃ hasta disuelto.

7) debe utilizar Micropipettor para añadir la muestra y los reactivo, e impermeabiliza a menudo su exactitud.

8) al añadir el almacenador intermediario del lavado, debe ser lleno pero ningún desbordamiento, evitar la enzima libre que aparece en la boca de la contaminación bien o cruzada entre los pozos.

9) para la solución es corrosivo, utiliza una gran cantidad de agua para lavarse inmediatamente cuándo tocar la piel o la ropa.

Especificaciones: × 2. de 96 pozos.

Fecha de vencimiento: 12 meses.

Almacenamiento: en el ℃ 2-8, no exponga en luz fuerte.

Fecha de producción: En el externo-embalaje del equipo de la prueba.

 

 

 

Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.

 

Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.

 

Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.

 

Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.

 

Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.

 

Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.