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| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Green Spring |
| Certificación: | ISO13485,ISO9001 |
| Número de modelo: | LSY-30009 |
| Cantidad de orden mínima: | 1kit |
| Precio: | negotiable |
| Tiempo de entrega: | 7~14days |
| Condiciones de pago: | T/T |
| Capacidad de la fuente: | 100000 pruebas por día |
| Palabras clave: | PPV Ab ELISA Test Kit | Métodos: | ELISA indirecto |
|---|---|---|---|
| Duración: | 12 meses | Especificación: | 192 Wells/equipo |
| Tiempo de la incubación: | 30min-30min-10min | Rendimiento de muestra: | Suero |
| Almacenamiento: | Almacenar a 2~8℃, en la oscuridad | Escribe: | Kit de prueba porcina |
| Resaltar: | elisa 192 Wells/Kit kit de prueba de parvovirus,10min kit de prueba de parvovirus 192 Wells/Kit,192 Wells/Kit elisa prueba rápida rtk ISO9001 |
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Kit de prueba ELISA de anticuerpos contra el parvovirus porcino para cerdos 192 pocillos/kit GMP
1. Uso del kit de prueba porcino
El kit ELISA de anticuerpos contra el parvovirus porcino (PPV) GreenSpring® se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos IgG contra el parvovirus porcino (PPV) en suero porcino;evaluación de las condiciones inmunes al parvovirus porcino en granjas porcinas e investigación epidemiológica del parvovirus porcino.
2. Principio
El kit de detección ELISA de anticuerpos contra el parvovirus porcino (PPV) GreenSpring® está hecho de placas de microtitulación recubiertas de antígeno (recubiertas de antígeno PPV) y otros reactivos.Aplica el principio de ELISA en fase sólida a PPV-Ab en suero, y luego agrega el conjugado de enzimas a la microplaca para unirse específicamente al complejo de antígeno recubierto + PPV-Ab + anticuerpo IgG anti-cerdo marcado con enzima.Con sustrato TMB, produce una cierta cantidad de color.La profundidad del color está relacionada con el contenido de PPV-Ab.Cuando el valor del color es mayor que el valor crítico, los cerdos están bien inoculados o tienen una infección natural.
3. Componentes del kit de prueba porcina
| 1 | Microplaca recubierta de antígeno PPV | 96T X 2 | |
| 2 | Conjugado enzimático | 22ml | tapa amarilla |
| 3 | Solución diluyente de muestra | 50ml | tapa transparente |
| 4 | Suero de control negativo PPV-IgG | 1,5 ml | tapa verde |
| 5 | Suero de control positivo PPV-IgG | 1,5 ml | tapa roja |
| 6 | Sustrato | 12mlX2 | tapa naranja |
| 7 | Detener la solución | 12ml | tapa azul |
| 8 | Tampón de lavado concentrado 20× | 50ml | tapa blanca |
| 9 | Lámina adhesiva | 2 piezas | |
| 10 | Instrucción | 1 pieza | |
4. Materiales necesarios pero no proporcionados
1) Lector de microplacas (longitud de onda doble: 450/630 nm).
2) Micropipeta precisa (monocanal 1-100ul, 0,5-10ul, multicanal 30-300ul)
3) Caja de temperatura constante o caja de baño de agua.
4) Oscilador.
5) Puntas desechables (10ul, 200ul)
6) agua desionizada
5. Requisito de muestra
1) Las muestras son suero porcino, que debe recogerse sin bacterias.El tiempo de almacenamiento debe ser inferior a 1 semana a 2-8 ℃, si es a largo plazo, debe mantenerse a -20 ℃.
2) Evitar el uso de muestras con hemólisis severa, precipitadas, contaminadas por bacterias o suspensión proteica.
6. Preparación
1) Lleve los reactivos ELISA a temperatura ambiente (20-25 ℃) durante 30 minutos para obtener los mejores resultados.La microplaca debe volver a la temperatura ambiente y secarse antes de abrir el paquete.
2) Muestra diluida: diluya la muestra con el diluyente de muestra 40 veces (5 ul de suero + 195 ul de diluyente de muestra), la muestra diluida debe mezclarse uniformemente para obtener mejores resultados.
3) Preparación de la solución de lavado: Diluya el tampón de lavado concentrado 20x con agua desionizada 20 veces.(50 ml de tampón de lavado concentrado 20× + 950 ml de agua desionizada) Es normal si hay cristalización en el tampón de lavado concentrado 20×, poner a 37 ℃ hasta que se disuelva por completo.
7. Procedimiento
1) Saque las placas recubiertas (se pueden separar) y registre la posición de la muestra en una hoja de trabajo.Configure 2 pozos para suero de control negativo, agregue suero de control negativo sin diluir, 2 pozos para suero de control positivo, agregue suero de control positivo sin diluir, 100 μL/pozo.Otros son pozos de muestra, agregue la muestra diluida, 100 μL cada uno.
2) Mezclar suavemente, tapar e incubar a 37 ℃ durante 30 min.
3) Retire la lámina adhesiva.Vierta el líquido de los pocillos, agregue el tampón de lavado diluido en cada pocillo por completo, permanezca estático durante 10 s y vierta.Repetir 3 veces, por última vez secar con palmaditas sobre papel absorbente.
4) Agregue 100 μL de conjugado enzimático en cada pocillo.
5) Cubra la placa con una lámina adhesiva nueva.Incubar a 37 ℃ durante 30 min.
6) Repita el paso 3 (lavado).
7) Agregue 100 ul de sustrato en cada pocillo, mezcle correctamente, incube durante 10 min a 37 ℃ en la oscuridad con una lámina adhesiva nueva.
8) Agregue 50 μL de solución de parada en cada pocillo, mezcle suavemente y determine el resultado.
9) Mida el valor de OD de cada pocillo con un fotómetro a una longitud de onda dual de 450 nm/630 nm.
8. Resultados
Para que el ensayo sea válido, el valor medio de la DO de los pocillos de control positivo debe ser superior o igual a 0,6, y el valor medio de la DO de los pocillos de control negativo es inferior a 0,1.De lo contrario, la prueba no es válida, necesita probar nuevamente.
El resultado se juzga por el valor S/P,
S/P=(Muestra OD450/630- NCx(—))/( PCx(—)- NCx(—)), NCx(—) significa el valor promedio de OD450/630 del control negativo (calcular como 0.05 cuando el valor es menor que 0.05), PCx(—) significa el valor promedio de OD450/630 del control positivo
Si S/P≥0,2, es positivo;menos de 0,2, es negativo.
9. Precauciones y advertencias para los usuarios
1) Este kit es solo para uso en investigación.
2) Lea atentamente el manual antes de usarlo.
3) La basura experimental se esterilizó con vapor a alta presión a 121 ℃ durante 30 minutos, o se trató con desinfectante de hipoclorito de sodio 5,0 g/l durante 30 minutos y luego se desechó.
4) Las microplacas retiradas de la refrigeración deben equilibrarse con humedad, secarse a temperatura ambiente y listas para abrirse.Devuelva las placas MicroWell no utilizadas a bolsas de aluminio secas y séllelas a 4 °C.Los reactivos líquidos no utilizados deben cubrirse y almacenarse junto con otros componentes a 2-8 °C protegidos de la luz.
5) Las muestras y los reactivos deben agregarse con una micropipeta y debe demostrarse con frecuencia su precisión.
6) Al agregar tampón de lavado, debe llenarse pero no desbordarse para evitar la enzima libre o la contaminación cruzada entre pocillos.
7) La solución de parada es corrosiva, enjuague inmediatamente con abundante agua cuando entre en contacto con la piel o la ropa.
Especificaciones: 96 pocillos×2.
Caducidad: 12 meses.
Almacenamiento: Almacenar a 2~8℃, en la oscuridad.
Fecha de producción: en el embalaje exterior del kit de prueba.
P1: ¿Cuánto tiempo tardará en enviarse?
A1: generalmente se envía dentro de los 7 días hábiles.
P2: ¿Admite OEM/ODM?
A2: puede ser compatible.Podemos personalizar según sus necesidades específicas y cantidades específicas.
P3: ¿Cómo le está yendo a su fábrica en términos de control de calidad?
A3: tenemos la certificación ISO9001 y la certificación ISO13485, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes gubernamentales relevantes.
P4: ¿Está garantizado el servicio posventa?
A4: Brindamos un servicio posventa técnico profesional en línea.Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
orientación personalizada a través de teléfono, video y otras formas.
P5: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?
A5: 1 juego.
Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: por lo general, por aire, elegiremos el mejor método de envío para usted, y también podemos enviarlo de acuerdo con el método de envío que necesite.