Guarde el mejorar
| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Green Spring |
| Certificación: | CE |
| Número de modelo: | CO1925T-01 |
| Cantidad de orden mínima: | 1kit |
| Precio: | negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Cada equipo de la prueba es individualmente packaged.25 las pruebas por equipo, 40 equipos por el ca |
| Tiempo de entrega: | 7~14days |
| Condiciones de pago: | T/T |
| Capacidad de la fuente: | 5000000 pruebas por día |
| Exactitud: | 99,68% | Sensibilidad: | el 98% |
|---|---|---|---|
| Método: | Oro coloide | Palabras claves: | Equipo profesional de la prueba de la esponja del antígeno de Covid 19 |
| Espécimen: | Nasal o garganta o bucal | tamaño: | los 21*13.5*8.5cm |
| Especificación: | 25Tests/Kit | Almacenamiento: | Tienda en 2~30ºC |
| Resaltar: | Equipo verde de la prueba del antígeno de la primavera nasal,Equipo de la prueba del antígeno de Covid 19 nasal,CE coloidal del equipo de la prueba del oro |
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Covid profesional especificidad 100% del CE de 19 del antígeno de la esponja de la prueba pruebas del equipo 25/del equipo
Limitaciones
Esta prueba está para la detección cualitativa de antígenos del virus SARS-CoV-2 solamente. La concentración exacta de antígenos del virus SARS-CoV-2 no puede ser resuelta por esta prueba.
Los resultados de la prueba son para la referencia clínica solamente y no deben ser la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada conjuntamente con sus síntomas, muestras físicas, historia paciente, otros pruebas de laboratorio, respuestas terapéuticas, y la información epidemiológica.
La colección de espécimen apropiada es crítica. El fracaso para seguir el procedimiento puede llevar a los resultados de la prueba inexactos. La colección, el almacenamiento o aún la congelación y el deshielo incorrectos del espécimen pueden llevar a los resultados de la prueba inexactos.
Un resultado de la prueba del falso negativo puede ocurrir si la carga viral en un espécimen está debajo del límite de detección de la prueba o si el espécimen no fue recogido ni fue transportado correctamente; por lo tanto, un resultado de la prueba negativo no elimina la posibilidad de la infección SARS-CoV-2.
Un resultado positivo no excluye la co-infección con otros patógeno.
Los anticuerpos monoclonales pueden no detectar los virus SARS-CoV-2 con los niveles levemente alterados del aminoácido en la región del epitopo de la blanco o pueden detectarlos con una sensibilidad más baja.
La cantidad de antígeno en una muestra puede disminuir como la duración de los aumentos de la enfermedad. Las muestras recogidas después del día 5 de enfermedad son más probables ser negativas comparadas a una prueba de RTPCR.
Las pruebas apuntan las proteínas del nucleocapsid. El funcionamiento no es afectado por mutaciones en la proteína del punto. Las mutaciones en la proteína del nucleocapsid son menos probables pero no se pueden eliminar en el futuro.
Resumen del equipo de la prueba de la esponja del antígeno de Covid 19
Los coronaviruses nuevos pertenecen a un género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Los seres humanos son generalmente susceptibles a él. Actualmente, los pacientes infectados con coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente de infección. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio, y tos seca. Un sofocante o los mocos, la garganta dolorida, los dolores del músculo, y la diarrea ocurren en algunos casos.
Paquete y especificación
25 pruebas/equipo (1 bolso de la prueba/del bolso X.25)
Descripción del equipo de la prueba de la esponja del antígeno de Covid 19
Detección cualitativa in vitro de antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en espécimen de la esponja en el plazo de los primeros 5-7 días después del inicio de los síntomas COVID-19.
Ventajas del producto
1. Espécimen de la esponja del Nasopharynx, no invasor
2. muy simple utilizar
3. conveniente, ningunos dispositivos requeridos
4. rápido, resultados en el plazo de 15 minutos
5. rentable
Informe clínico de la CDC local
La sensibilidad es 97,14%, especificidad es 100%, tarifa de exactitud total es 99,68%.
Componente
| prueba/bolso | 25 bolsos |
| almacenador intermediario de la extracción 0.5mL | 25 botellas |
| Esponja de muestreo no reutilizable estéril | 25 pedazos |
| Parte movible de paquete | 1 pedazo |
Usando la dirección
Almacenamiento y estabilidad
1. La tienda en un bolso sellado en 2~30℃ hasta la vida útil, y el período de la validez se fija provisional por 12 meses. No congele.
2. Después de que el casete de la prueba se saque del bolso del papel de aluminio, debe ser utilizado en el plazo de 1 hora.
3. Guarde lejos de fuentes de la luz del sol, de la humedad y de calor.
Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.
Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.
Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.
Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.
Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.