Guarde el mejorar
| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Green Spring |
| Certificación: | ISO13485,ISO9001 |
| Número de modelo: | LSY-10033 |
| Cantidad de orden mínima: | 1kit |
| Precio: | negotiable |
| Tiempo de entrega: | 7~14days |
| Condiciones de pago: | T/T |
| Capacidad de la fuente: | 100000 pruebas por día |
| Especificación: | 96 Wells/equipo | Sensibilidad: | 0,5 ppb |
|---|---|---|---|
| Tarifa del reacción cruzado: | Fumonisin B1 100% | Tiempo de la incubadora: | 30 - minuto 15 |
| Funcionamiento de la muestra: | Alimentación, cacahuete, arroz, maíz | Vida útil: | 12 meses |
| Palabras claves: | Fumonisin B1 ELISA Test Kit | Tipo: | Equipos de prueba de la micotoxina |
| Resaltar: | equipos de prueba de la micotoxina 15min,Equipos de prueba de la micotoxina de Fumonisin B1,primavera del verde del equipo del elisa del fumonisin |
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Fumonisin B1 ELISA Test Kit para el maíz 96 Wells/equipo del cacahuete de la alimentación
1. Principio
Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de Fumonisin B1. El antígeno de acoplamiento se cubre primero en las rayas micro-bien. El Fumonisin B1 en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos antis de Fumonisin B1. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con el Fumonisin B1 en la muestra. Este valor se compara a la curva estándar y los residuos de Fumonisin B1 se obtienen posteriormente.
2. Especificaciones técnicas
Sensibilidad: 0.5ppb
Temperatura de la incubadora: 25℃
Tiempo de la incubadora: 30min~15min
Límite de detección:
Alimentación, cacahuete, arroz, maíz 25ppb
Tarifa del reacción cruzado:
Fumonisin B1 100%
Tarifa de recuperación:
Alimentación, cacahuete, arroz, maíz el 95±35%
3. Componentes
| 1 | Tiras micro-bien | 12 tiras con 8 pozos desprendibles por cada uno | |
| 2 | solución estándar 6× (1 ml cada uno) | 0ppb | 0.5ppb |
| 1.5ppb | 4.5ppb | ||
| 13.5ppb | 40.5ppb | ||
| 3 | Conjugación de la enzima | 7ml | casquillo rojo |
| 4 | Solución de funcionamiento del anticuerpo | 7ml | casquillo azul |
| 5 | Substrato A | 7ml | casquillo blanco |
| 6 | SubstrateB | 7ml | casquillo negro |
| 7 | Pare la solución | 7ml | casquillo amarillo |
| 8 | 20× concentró el almacenador intermediario que se lavaba | 40ml | casquillo blanco |
| 9 | 2× concentró la redisolución de la solución | los 50m | casquillo transparente |
4. Tratamiento previo de la muestra
Instrucciones (los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo)
1) solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;
2) antes del experimento, cada utensilio experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.
Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:
1) solución de Sampleredissolving
Utilice 1 porción de 2Xconcentrated que redisuelve la solución y disuelva con 1 porción de agua desionizada para obtener la muestra lista para utilizar que redisuelve la solución.
2) solución del extracto de muestra
Utilice 7 porciones de metanol y disuelva con 3 porciones de agua desionizada para obtener la solución lista para utilizar del extracto de muestra.
Preparación de las muestras
4,1 preparación de la alimentación, muestra del maíz
1) la toma 1.0±0.05g grinded la alimentación o la muestra del maíz en el tubo de centrífuga 50ml, añade la solución del extracto de muestra 5ml, sacudida para 3min, centrifugadora en sobre 4000r/min en 20℃ para 10min;
2) el líquido claro 100ul de la para arriba-capa de la toma, añade 900ul desionizó el agua, sacude a uniformemente;
3) toma 50μl para probar
Factor del dilución: 50
Nota: si el contenido medido de la muestra está más allá de la gama de la curva, diluya la muestra por muchas veces (por ejemplo: tome el líquido claro de la para arriba-capa 50ul en un nuevo tubo de centrífuga, añada 950ul desionizó el agua, después el factor del dilución es 100)
4,2 preparación de la muestra del arroz
1) toma 1.0±0.05g grinded la muestra del arroz en el tubo de centrífuga 50ml; añada la solución del extracto de muestra 5ml, sacudida para 3min, centrifugadora en sobre 4000r/min en 20℃ para el minuto 10;
2) el líquido claro de la para arriba-capa de la toma 100ul, añade la muestra 900ul que redisuelve la solución, sacude a uniformemente;
3) toma 50μl para probar
Factor del dilución: 50
Nota: si el contenido medido de la muestra está más allá de la gama de la curva, diluya la muestra por muchas veces (por ejemplo: tome el líquido claro de la para arriba-capa 50ul en un nuevo tubo de centrífuga, añada 950ulsample que redisuelve la solución, después el factor del dilución es 100)
4,3 preparación de la muestra del cacahuete
1) toma 1.0±0.05g grinded la muestra del cacahuete en el tubo de centrífuga 50ml; añada la solución del extracto de muestra 5ml, después añada 4ml el n-hexano, sacudida para 3min, centrifugadora en sobre 4000r/min en 20℃ para el minuto 10;
2) el líquido claro de la para arriba-capa del descarte, toma la medio-capa 100ul líquido, añade el agua desionizada 900ul, sacude a uniformemente;
3) toma 50μl para probar
Factor del dilución: 50
Nota: si el contenido medido de la muestra está más allá de la gama de la curva, diluya la muestra por muchas veces (por ejemplo: tome el líquido de la medio-capa 50ul en un nuevo tubo de centrífuga, añada 950ul desionizó el agua, después el factor del dilución es 100)
5. Procedimientos de ELISA
5,1 instrucciones
1) trae los reactivo de ELISA a la temperatura ambiente (20 - el °C) 25 antes de usar.
2) puso los reactivo de ELISA de nuevo al ℃ 2-8 inmediatamente después del uso
3) la reproductibilidad de ELISA en el proceso del análisis es depende en gran parte de la consistencia de la placa que se lava, la operación correcta de la placa que se lava es el punto del programa de la determinación ELISA
4) en todo el proceso de la incubación de la temperatura constante, evite la exposición luminosa, sello el microplate con la membrana de la cubierta
5,2 procedimientos de la operación
1) trae el equipo de la prueba al minuto 30 de la temperatura ambiente (℃ 20-25) por lo menos, observa que cada reactivo se debe sacudir uniformemente antes de usar;
2) puso las tiras micro-bien requeridas en marcos de la placa. Reselló el microplate inusitado, almacenado en el ℃ 2-8, no congelado.
3) preparación de la solución: tome el almacenador intermediario concentrado 20× del lavado 40ml, disuelva con agua desionizada en el 1:19 (almacenador intermediario concentrado 20× del lavado de 1 porción + 19 porciones de agua desionizada), o prepárese como cantidad necesaria.
4) enumeración: número los micro-pozos según muestras y la solución estándar; cada muestra y solución estándar se deben realizar dos veces; registre sus posiciones.
5) añade estándar/la muestra: Añada el µL 50 de la muestra o la solución estándar en pozos duplicados separados, después añada la conjugación de la enzima, 50 µL/well; entonces solución de funcionamiento del anticuerpo, 50 µL/well. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente, sello el microplate con la membrana de la cubierta, incube el °C at25 para el minuto 30 en la oscuridad.
6) microplate del lavado: Abra cuidadosamente el membrance de la cubierta, vierten el líquido fuera de microwell; añada 250 µL/well del almacenador intermediario del lavado, lávese completamente por 4-5 veces, 15-30 s cada vez, después saque y agite para secarse con el papel absorbente. (Utilice la lanza inusitada para perforar la burbuja después de seco)
7) coloración: añada el µL 50 de la solución del substrato A entonces solución de 50 µL B en cada pozo. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente, °C del andincubate at25 para 15minin la oscuridad para la coloración.
8) determinación: añada 50 que el µL del para la solución en cada pozo. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente. Fije la longitud de onda del lector del microplate en 450 nanómetro para determinar el valor del OD de cada pozo. (Recomiende leer el valor del OD en la dual-longitud de onda 450/630 nanómetro en el plazo del minuto 5).
| Porcentaje del valor de la absorción = | B | el ×100% |
| B0 |
Q1: ¿Cuándo será enviado?
A1: Enviaremos las mercancías para usted cuanto antes en el plazo de 7 días laborables después de recibir el pago. (En caso de factores externos tales como la epidemia, la entrega puede ser retrasada)
Q2: ¿Apoya OEM/ODM?
A2: Puede ser apoyado, pero la cantidad específica necesita ser más de 100.000 pedazos, que es conveniente para los productos modificados para requisitos particulares.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Nacionalmente hemos certificado ISO9001 e ISO13485. Nuestro proceso de producción se ajusta a los procedimientos estándar para asegurar calidad del producto óptima.
Q4: ¿Cómo proporcionar el servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Podemos proveer de usted la dirección unívoca vía el vídeo, el teléfono, el etc.
Q5: ¿Cuál es la forma de pago?
A5: Recibimos el pago por T/T.
Q6: ¿Cómo enviar?
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