Aceite de mesa 96 Wells/equipo del tejido de Elisa Test Kits For Feed de la micotoxina de las aflatoxinas B1 del OD

Aflatoxinas B1 ELISA Test Kit para el aceite de mesa 96 Wells/equipo del tejido del cacahuete del maíz de la alimentación

1. Principio de las aflatoxinas B1 ELISA Test Kit

Este equipo de la prueba se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de la aflatoxina B1. El antígeno de acoplamiento se cubre primero en las rayas micro-bien. La aflatoxina B1 en la muestra y los antígenos de acoplamiento cubiertos primero en las rayas micro-bien compiten para los anticuerpos antis de la aflatoxina B1. Después de que la adición de la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añada para la coloración. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra tiene una correlación negativa con la aflatoxina B1 en la muestra. Este valor se compara a la curva estándar y los residuos de la aflatoxina B1 se obtienen posteriormente.

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,02 ppb
Temperatura de la incubadora: 25℃
Tiempo de la incubadora: 30min~15min
Límite de detección:
Alimentación, arroz, maíz, cacahuete, tejido, aceite de mesa 2ppb
Tarifa del reacción cruzado:
Aflatoxina B1 100%
Aflatoxina B2 54,5%
Aflatoxina G1 8,4%
Aflatoxina G2 1,7%
Aflatoxina M1 6,6%
Tarifa de recuperación:
Alimentación, arroz, maíz, cacahuete, tejido, aceite de mesa el 95±35%

3. Componentes de las aflatoxinas B1 ELISA Test Kit

5. Tratamiento previo de la muestra

Instrucciones (los puntos siguientes se deben ocupar antes del tratamiento previo)
1) solamente las extremidades disponibles se pueden utilizar para los experimentos y las extremidades deben ser cambiadas cuando están utilizadas para absorber diversos reactivo;
2) antes del experimento, cada utensilio experimental debe ser limpio y se debe re-limpiar en caso de necesidad, para evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.

Preparación de la solución antes del tratamiento previo de la muestra:
1) muestra que redisuelve la solución
Utilice 1 porción de 20X concentró la redisolución de la solución y disuelven con 19 porciones de agua desionizada para obtener la muestra lista para utilizar que redisuelve la solución.
2) solución del extracto de muestra
Utilice 7 porciones de metanol y disuelva con 3 porciones de agua desionizada para obtener la solución lista para utilizar del extracto de muestra.

Preparación de las muestras
5,1 preparación de la muestra del tejido, de la alimentación, del arroz y del maíz
1) la toma 1.0±0.05g grinded la muestra en el tubo de centrífuga 50ml, añade la solución del extracto de muestra 5ml, sacudida para 3min, centrifugadora en sobre 4000r/min en 20℃ para el minuto 10;
2) el sobrenadante de la toma 100ul, añade la muestra 700ul que redisuelve la solución, sacude a uniformemente;
3) toma 50μl para probar
Factor del dilución: 40

5,2 preparación de la muestra del aceite de mesa
1) recoge a 1.0±0.05g la muestra del aceite de mesa en el tubo de centrífuga 50ml; añada la solución del extracto de muestra 5ml, después añada 4ml el n-hexano, sacudida para 3min, centrifugadora en sobre 4000r/min en 20℃ para el minuto 10;
2) el descarte el sobrenadante, toma 100ul del líquido de la medio-capa, añade la muestra 700ul que redisuelve la solución, sacude a uniformemente;
3) toma 50μl para probar
Factor del dilución: 40

5,3 preparación de la muestra del cacahuete
1) toma 1.0±0.05g grinded la muestra del cacahuete en el tubo de centrífuga 50ml; añada la solución del extracto de muestra 5ml, después añada 4ml el n-hexano, sacudida para 3min, centrifugadora en sobre 4000r/min en 20℃ para el minuto 10;
2) el descarte el sobrenadante, toma 100ul del líquido de la medio-capa, añade la muestra 400ul que redisuelve la solución, sacude a uniformemente;
3) toma 50μl para probar
Factor del dilución: 25

6. Procedimientos de ELISA

6,1 instrucciones
1) trae los reactivo de ELISA a la temperatura ambiente (20 - el °C) 25 antes de usar.
2) puso los reactivo de ELISA de nuevo al ℃ 2-8 inmediatamente después del uso.
3) la reproductibilidad de ELISA en el proceso del análisis es depende en gran parte de la consistencia de la placa que se lava, la operación correcta de la placa que se lava es el punto del programa de la determinación ELISA.
4) en todo el proceso de la incubación de la temperatura constante, evite la exposición luminosa, sello el microplate con la membrana de la cubierta.

6,2 procedimientos de la operación
1) trae el equipo de la prueba al minuto 30 de la temperatura ambiente (℃ 20-25) por lo menos, observa que cada reactivo se debe sacudir uniformemente antes de usar;
2) puso las tiras micro-bien requeridas en marcos de la placa. Reselló el microplate inusitado, almacenado en el ℃ 2-8, no congelado.
3) preparación de la solución: tome el almacenador intermediario concentrado 20× del lavado 40ml, disuelva con agua desionizada en el 1:19 (almacenador intermediario concentrado 20× del lavado de 1 porción + 19 porciones de agua desionizada), o prepárese como cantidad necesaria.
4) enumeración: número los micro-pozos según muestras y la solución estándar; cada muestra y solución estándar se deben realizar dos veces; registre sus posiciones.
5) añade estándar/la muestra: Añada el µL 50 de la muestra o la solución estándar en pozos duplicados separados, después añada la conjugación de la enzima, 50 µL/well; entonces solución de funcionamiento del anticuerpo, 50 µL/well. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente, sello el microplate con la membrana de la cubierta, incube en el °C 25 para el minuto 30 en la oscuridad.
6) microplate del lavado: Abra cuidadosamente el membrance de la cubierta, vierten el líquido fuera de microwell; añada 250 µL/well del almacenador intermediario del lavado, lávese completamente por 4-5 veces, 15-30 s cada vez, después saque y agite para secarse con el papel absorbente. (Utilice la lanza inusitada para perforar la burbuja después de seco)
7) coloración: añada el µL 50 de la solución del substrato A entonces solución del substrato B de 50 µL en cada pozo. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente, e incube en el °C 25 para 15min en la oscuridad para la coloración.
8) determinación: añada 50 que el µL del para la solución en cada pozo. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente. Fije la longitud de onda del lector del microplate en 450 nanómetro para determinar el valor del OD de cada pozo. (Recomiende leer el valor del OD en la dual-longitud de onda 450/630 nanómetro en el plazo del minuto 5).

7. Precauciones

1) la temperatura ambiente debajo del ℃ 25 o la temperatura de los reactivo y de las muestras que no son vueltos a la temperatura ambiente (℃ 20-25) llevará a un valor estándar más bajo del OD.
2) la sequedad del microplate en el proceso que se lava será acompañada por las situaciones incluyendo las curvas estándar no lineales y la reproductibilidad indeseable; Continúe tan al paso siguiente inmediatamente después del lavado.
3) mezcla uniformemente antes de añadir cualesquiera reactivo.
4) la solución de la parada es la solución ácida sulfúrica de 2 M, evita entrar en contacto con con la piel.
5) no utiliza el equipo que excede su fecha de vencimiento. El uso de reactivo diluidos o adulterados de los equipos llevará a los cambios en la sensibilidad y los valores de detección del OD. No intercambie los reactivo de los equipos de diversos números de lote para utilizar.
6) almacenamiento: tienda en el ℃ 2-8, no congelado. Ponga el microplate inusitado en un bolso del auto-lacre para resellarlo. La sustancia estándar y el color descolorido anteriores es sensibles a la luz, y no pueden ser expuestos así directamente a la luz.
7) desecha la solución de la coloración con cualquier color que indique la degeneración de esta solución. El valor de detección (450/630nm) de las 0 soluciones estándar (0 ppb) de menos de 0,5 ((A450nm<0> 8) la temperatura óptima de la reacción es el ℃ 25, y las temperaturas demasiado altas o demasiado bajas darán lugar a los cambios en la sensibilidad de detección y valores del OD.

8. Fecha del almacenamiento y de vencimiento

Almacenamiento: tienda en el ℃ 2-8, no congelado.
Fecha de vencimiento: 12 meses; la fecha de la producción está en la caja.
Nota: Si el envasado al vacío del microplate tiene salida, es todavía válido utilizar, no afecta al resultado de la prueba, sea relajarse para utilizar.

Q1: ¿Cuándo será enviado?
A1: Enviaremos las mercancías para usted cuanto antes en el plazo de 7 días laborables después de recibir el pago. (En caso de factores externos tales como la epidemia, la entrega puede ser retrasada)

Q2: ¿Apoya OEM/ODM?
A2: Puede ser apoyado, pero la cantidad específica necesita ser más de 100.000 pedazos, que es conveniente para los productos modificados para requisitos particulares.

Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Nacionalmente hemos certificado ISO9001 e ISO13485. Nuestro proceso de producción se ajusta a los procedimientos estándar para asegurar calidad del producto óptima.

Q4: ¿Cómo proporcionar el servicio post-venta?
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Q5: ¿Cuál es la forma de pago?
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Q6: ¿Cómo enviar?
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