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Kit ELISA de anticuerpos contra la enfermedad de pullorum (PD) y la fiebre tifoidea aviar (FT) 96 pocillos/kit

1. Uso

Este kit se utiliza para detectar la enfermedad de Pullorum (PD) y el anticuerpo contra la fiebre tifoidea aviar (FT) en suero de pollo, para ayudar en el diagnóstico serológico de pollos infectados.

2. Principio

El kit ELISA de anticuerpos contra la enfermedad de Pullorum (PD) y la fiebre tifoidea aviar (FT) se basa en un inmunoensayo enzimático indirecto (ELISA indirecto). El antígeno se recubre en placas.Cuando una muestra de suero contiene anticuerpos específicos contra el virus, estos se unirán al antígeno en las placas.Lavar los anticuerpos no unidos y otros componentes.Luego agregue un conjugado enzimático específico.Después de la incubación y el lavado, agregue el sustrato TMB.Aparecerá una reacción colorimétrica, medida por un espectrofotómetro (450 nm).

3. Reactivos

4. Materiales requeridos pero no provistos

1) Micropipetas y puntas desechables: 0,5 μL~10 μL, 10 μL~100 μL, 100 μL~1000 μL
2) Incubadora de 37 ℃
3) Cilindro de medición: 500 ml
4) lector de microplacas de 96 pocillos
5) Agua destilada o agua desionizada
6) Lavadora de botellas o microplacas

5. Preparación de muestras

Tome sangre entera de animales, haga suero de acuerdo con los métodos regulares, el suero debe ser claro, no tener hemólisis.

6. preparación de tampón de lavado

Regrese la solución de lavado a temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales salados, agite para que los cristales se disuelvan, luego use agua destilada o agua desionizada para diluirla 10 veces.La solución de lavado diluida se puede almacenar durante 1 semana a 4 ℃.

7. Dilución de la muestra

En la placa de dilución de suero, diluya el suero a 1:99 con la dilución de muestra (por ejemplo: 495 μL de diluyente de muestra + 5 μL de suero)
Aviso: el control negativo y el control positivo no necesitan dilución.Cambie la punta después de tomar la muestra cada vez, registre con precisión la situación de la muestra en la placa.Agite la muestra uniformemente antes de agregarla.

8. Notas

1) Todos los reactivos deben ajustarse a la temperatura ambiente y agitarse uniformemente antes de usar, almacenar a 2-8 ℃ después de usar
2) No intercambie los reactivos de los kits de diferentes números de lote para su uso.Evite la contaminación del reactivo cuando lo use.
3) El sustrato y la solución de parada pueden excitar la piel y los ojos, preste atención al usarlos.
4) No exponer TMB (Sustrato B) a la luz y evitar su contacto con antioxidantes.
5) Los pocillos deben evitar la humedad o el contacto con el agua después de abrirlos (coloque la microplaca sin usar de nuevo en la bolsa con el deshidratador en 2 ~ 8 ℃ pronto)
6) Tratar razonablemente todos los residuos antes de verterlos para evitar la contaminación.
7) Siga estrictamente las instrucciones para obtener el mejor resultado.Todos los procedimientos, incluido el pipeteo, la temporización y el lavado, etc., deben ser precisos.
8) La placa de dilución de suero es desechable, no la use por segunda vez;el volumen máximo es de 300 μl/pozo.

9. Procedimiento ELISA

1) Tome la microplaca precubierta (se puede abrir para usar varias veces según la cantidad de muestra), agregue 100 μl de suero diluido a un pozo, mientras tanto configure 1 pozo para control negativo, control positivo y control en blanco por separado.Agregue 100 μL de control negativo/positivo a sus pozos, solo agregue 100 μL de dilución de muestra en los pozos de control en blanco.Agitar suavemente (no derramar), incubar a 37 ℃ durante 30 min.
2) Saque el líquido de los pozos, agregue 250 μL de solución de lavado diluida a cada pozo, estático durante 1 min, vierta.Repita 3 veces, luego seque con palmaditas sobre papel absorbente.
3) Agregue 100 μL de conjugado enzimático (excepto los pocillos en blanco) a cada pocillo e incube a 37 ℃ durante 30 min.
4) Repita el paso 2 (lavado).Recuerda secar al final sobre papel absorbente.
5) Agregue 50 μL de sustrato A, luego sustrato B (50 μL) a cada pocillo, mezcle adecuadamente, reaccione durante 10 min a 37 ℃ en la oscuridad.
6) Agregue 50 μL de solución de parada en cada pocillo y mida el resultado en 10 min.

10. Resultados

Establezca cero para el pozo en blanco y pruebe el valor A450nm (630 nm como referencia) en el lector de microplacas.Las condiciones para que la prueba sea sostenible son que el valor de A450nm de los pocillos de control positivo sea mayor o igual a 0,5, y el valor de A450nm de los pocillos de control negativo sea inferior a 0,15.Si la prueba no es válida, la operación está en duda, vuelva a probar y observe todos los reactivos cuidadosamente.
Si el valor A450 de la muestra es superior a 0,2+ de absorbancia de la media del control negativo, se considera positiva;y si menos de 0,2+ absorbancia de la media del control negativo, negativo.Si la absorbancia de la media del control negativo es inferior a 0,05, calcule como 0,05

Especificaciones: 96 pocillos/kit.
Caducidad: 12 meses.
Almacenamiento: Almacenamiento a 2-8 ℃, en la oscuridad.

P1: ¿Cuánto tiempo tardará en enviarse?
A1: generalmente se envía dentro de los 7 días hábiles.

P2: ¿Admite OEM/ODM?
A2: puede ser compatible.Podemos personalizar según sus necesidades específicas y cantidades específicas.

P3: ¿Cómo le está yendo a su fábrica en términos de control de calidad?
A3: tenemos la certificación ISO9001 y la certificación ISO13485, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes gubernamentales relevantes.

P4: ¿Está garantizado el servicio posventa?
A4: Brindamos un servicio posventa técnico profesional en línea.Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
orientación personalizada a través de teléfono, video y otras formas.

P5: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?
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Q6: ¿Cuál es el método de envío?
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