Guarde el mejorar
| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Green Spring |
| Certificación: | ISO13485,ISO9001 |
| Número de modelo: | LSY-30015 |
| Cantidad de orden mínima: | 1kit |
| Precio: | negotiable |
| Tiempo de entrega: | 7~14days |
| Condiciones de pago: | T/T |
| Capacidad de la fuente: | 100000 pruebas por día |
| Vida útil: | 12 meses | Palabras claves: | EDS76 anticuerpo aviar ELISA Test Kit |
|---|---|---|---|
| Especificación: | 96 Wells/equipo | Funcionamiento de la muestra: | Suero de las aves de corral |
| Tipo: | Equipo rápido de la prueba de la gripe aviar | Tienda: | Almacenando en 2-8℃, en la oscuridad. |
| Resaltar: | Equipo rápido de la prueba de la gripe aviar EDS76,equipo rápido de la prueba de la gripe aviar del pollo,Dispositivo rápido de la prueba del antígeno del suero de las aves de corral |
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EDS76 anticuerpo aviar ELISA Test Kit para las aves de corral 96 Wells/equipo
1. Uso
Este equipo es utilizado para detectar el anticuerpo aviar del virus EDS76 en suero del pollo, para evaluar la condición del anticuerpo por la vacuna aviar EDS76 en granja de pollo y para ayudar a diagnosis del pollo infectado serológico.
2. Principio
EDS76 el equipo aviar del anticuerpo ELISA se basa en un immunoensayo indirecto de la enzima (ELISA indirecto). El antígeno está cubierto en la placa. Cuando el suero de la muestra contiene los anticuerpos específicos contra el virus, atan al antígeno en la placa. Anticuerpo desatado del lavado y otros componentes. Las conjugaciones específicas de la enzima entonces se añaden. Después de la incubación y del lavado, se añade el substrato de TMB. Una reacción colorimétrica ocurrirá, medido por un espectrofotómetro (450 nanómetro).
3. Reactivo
| El antígeno EDS76 cubrió el microplate | 1 pedazo (96 pozos) |
| Conjugación de la enzima | 1 botella (21 mL/bottle) |
| almacenador intermediario del lavado 10×concentrated | 1 botella (50 mL/bottle) |
| Substrato /B | 1 botella cada uno (11 mL/bottle) |
| Dilución de la muestra | 1 botella (100 mL/bottle) |
| Pare la solución | 1 botella (11 mL/tube) |
| Suero negativo del control | 1 tubo (1.6mL /tube) |
| Suero positivo del control | 1 tubo (1.6mL /tube) |
| Placa del dilución del suero | 1 pedazo |
| Película adhesiva | 2 pedazos |
| Instrucción | 1 pedazo |
4. Materiales requeridos pero no proporcionados
1) Micropipettors y extremidades disponibles: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) extremidades disponibles
3) incubadora de 37 ℃
4) cilindro graduado: 500 ml
5) lector del microplate de 96 pozos
6) agua destilada o agua deionied
7) botella o lavadora del microplate
5. Preparación de la muestra
La sangre entera se toma de animales, y el suero se prepara según métodos convencionales. El suero debe estar claro sin hemólisis.
6. Preparación del almacenador intermediario que se lava
Vuelva el almacenador intermediario del lavado a la temperatura ambiente antes de usar. Si hay cristales salados, sacuda para disolver los cristales, y después diluya diez veces con agua destilada o desionizada. El almacenador intermediario diluido del lavado se puede almacenar en 4°C para 1 semana.
7. Dilución de la muestra
En la placa del dilución del suero, suero diluído en el 1:99 con el dilución de la muestra (por ejemplo: dilución de la muestra 495μL + suero 5μL)
Aviso: El suero negativo del control y el suero positivo del control no necesitan diluído. Extremidad del intercambio después de recoger la muestra cada vez, expediente la situación de la muestra en la placa exactamente. Sacuda la muestra uniformemente antes de añadirla.
8. Notas
1) Todos los reactivo deben ser ajustados a la temperatura ambiente y sacudir uniformemente antes de usar, tienda en usar del ℃after 2-8
2) no intercambia los reactivo de los equipos de diversos números de lote para utilizar. Evite la contaminación el reactivo al usar.
3) la solución del substrato y de la parada puede ser excitante a la piel y los ojos, prestan la atención al usar.
4) no expone TMB (substrato B) para encenderlo y para evitar contacto con los antioxidantes.
5) los pozos deben evitar el agua húmeda o conmovedora después de unsealing (ponga O.N.U-usando microplate de nuevo a bolso con el deshidratador en el ℃soon 2~8)
6) trato toda la basura razonable antes de descargar para evitar la contaminación.
7) se adhiere estrictamente a la instrucción de conseguir el mejor resultado. Todo el procedimiento incluyendo medir con una pipeta, medir el tiempo y lavar del etc. debe ser exacto.
8) la placa del dilución del suero está disponible, no utiliza por la segunda vez; el volumen del max de él es 300μL/well.
9. Procedimiento de ELISA
1) Tome el microplate cubierto primero (puede unseal para varios uso del tiempo según cantidad de la muestra), añaden 100μL diluyó el suero a un pozo, mientras tanto fijan los pozos 1 para el suero negativo del control, el suero positivo del control y los pozos del control en blanco por separado. Añada la negativa de 100 μL/el suero positivo del control a sus pozos, para añadir solamente el dilución de la muestra 100μL en el control en blanco bien. Sacuda suavemente, no desborde, no incube en 37℃ para 30 mínimos.
2) vierte el líquido fuera de los pozos, añade la solución que se lava diluida 250 μL a cada pozo, estático para 1 minuto, vierte. Repita 3 veces, después acaricíelas para secarse en el papel absorbente.
3) añade la conjugación de la enzima 100μL a cada pozo, sacude suavemente el andincubate en 37℃ para 30 mínimos.
4) repetición el paso 2 (lavado). Recuerde la palmadita para secarse en el papel absorbente en el último.
5) añade el substrato A, entonces substrato B (de 50 μL μL 50) a cada pozo, se mezcla correctamente, reacciona para 10 el atdark mínimo at37℃ en oscuridad.
6) añade el μl 50 de la solución de la parada en cada pozo, y mide el resultado dentro de 10 mínimos.
10. Resultados
Fijado para poner a cero en los pozos del control en blanco y para probar el valor de OD450nm (630 nanómetro como referencia) en un lector del microplate. Las condiciones para el establecimiento de la prueba son que el valor medio de OD450nm de los pozos positivos del control es mayor o igual 0,6, y el valor medio de OD450nm de los pozos negativos del control es menos de 0,15. Si la prueba es inválida y el procedimiento de funcionamiento es escéptico, vuelva a efectuar la prueba y observe todos los reactivo cuidadosamente.
Si el valor A450 de la muestra es mayor de 0,2+ absorciones del control negativo, se juzga como positivo; si la absorción del control negativo es menos de 0,2+, es negativa. Si la absorción del control negativo es menos de 0,05, calcule como 0,05
Especificaciones: 96 pozos/equipo.
Fecha de vencimiento: 12 meses.
Almacenamiento: Almacenando en 2-8℃, en la oscuridad.
Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.
Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.
Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.
Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.
Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.