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Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | Green Spring |
Certificación: | ISO13485,ISO9001 |
Número de modelo: | LSY-30014 |
Cantidad de orden mínima: | 1kit |
Precio: | negotiable |
Tiempo de entrega: | 7~14days |
Condiciones de pago: | T/T |
Capacidad de la fuente: | 100000 pruebas por día |
Vida útil: | 12 meses | Palabras claves: | Equipo Bursal infeccioso aviar del anticuerpo del virus VP2 de la enfermedad (IBDV-VP2 Ab) ELISA |
---|---|---|---|
Especificación: | 96*2 Wells/equipo | Funcionamiento de la muestra: | Suero de las aves de corral |
Tipo: | Equipo rápido de la prueba de la gripe aviar | Tienda: | 2-8℃, en la oscuridad. |
Resaltar: | Equipo de la prueba del ibd del suero de las aves de corral,Equipo de la prueba del ibd VP2,equipo rápido 192Wells/Kit de la prueba del control del ab |
Enfermedad Bursal infecciosa aviar (IBD) Ab ELISA Kit para las aves de corral 192 Wells/equipo
1. Introducción
Este equipo es utilizado para detectar el anticuerpo de neutralización del virus Bursal infeccioso aviar de la enfermedad en suero del pollo, para evaluar la condición del anticuerpo por la vacuna Bursal infecciosa aviar del virus VP2 de la enfermedad en granja de pollo y para ayudar a diagnosis del pollo infectado serológico.
La proteína bursal infecciosa del virus VP2 de la enfermedad del pollo tiene un determinante antigénico de neutralización (discontinuo) conformacional. Los estudios han encontrado que los anticuerpos contra este determinante antigénico pueden proteger pasivo pollos contra la infección bursal infecciosa del virus de la enfermedad. Este equipo utilizar el método competitivo de ELISA, compuesto por la Micro-placa de la reacción cubierta con el antígeno de la pureza elevada IBDV-VP2, el anti-pollo peroxidasa-etiquetado rábano picante IgG y otros reactivo. El mecanismo de la reacción es el atascamiento revestido del antígeno con IBDV-VP2-Ab en muestra, y entonces con el anticuerpo enzima-etiquetado de IgG del anti-pollo para formar “antígeno revestido + IBDV-VP2-Ab + un complejo del anticuerpo de IgG HRP del anti-pollo”, añade el substrato, él tendrá coloración por la reacción catalítica de la enzima. La intensidad del color es proporcional a la cantidad de IBDV-VP2-Ab, cuando la reacción cromogénica de la muestra, los resultados detectados por el lector del microplate excede un resultado determinado del valor de umbral juzgado como positivo, indicando que los anticuerpos producidos inmunes o existe la infección natural.
2. Los componentes del equipo
1 | El antígeno de IBD cubrió el microplate | 2 placas de 96 pozos | 7 | Solución del substrato B | 12 ml |
2 | Conjugación de la enzima | 24 ml | 8 | Pare la solución | 12 ml |
3 | 101X concentró el anticuerpo monoclonal VP2 | UL 210 | 9 | Control negativo | UL 100 |
4 | Dilución monoclonal | 24 ml | 10 | Control positivo | UL 100 |
5 | almacenador intermediario del lavado 10×concentrated | 100 ml | 11 | Película adhesiva | 4 pedazos |
6 | Solución del substrato A | 12 ml | 12 | Instrucción | 1 pedazo |
3. Materiales requeridos pero no proporcionados
1) Micropipettors y extremidades disponibles: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL, 1mL-10mL
2) extremidades disponibles
3) incubadora de 37 ℃
4) cilindro graduado: 500 ml
5) lector del microplate de 96 pozos
6) agua destilada o agua deionied
7) botella o lavadora del microplate
4. Preparación de la muestra
Tome la sangre entera animal, haga el suero según métodos regulares, el suero debe estar claro, no tiene ninguna hemólisis.
5. Preparación del almacenador intermediario que se lava
El almacenador intermediario que se lava de vuelta a la temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales salados, sacude para hacer que los cristales disuelven, después utiliza el agua destilada o el agua desionizada para diluirla en 10 veces. El almacenador intermediario que se lava diluido puede almacenar para 1 semana en el ℃ 4.
6. Preparación de la solución de funcionamiento del anticuerpo monoclonal VP2 (prepárese para inmediatamente el uso)
En primer lugar calcule la cantidad requerida de solución de trabajo del anticuerpo monoclonal VP2, entonces diluída el 101X concentró el anticuerpo monoclonal VP2 con el dilución monoclonal en el 1:101 (por ejemplo, el dilución monoclonal 900ul + 9uL 101X concentraron el anticuerpo monoclonal VP2, que puede resolver la cantidad de 10 pozos; Debe diluir 100ul más para que cada dilución evite la pérdida durante el adición de la muestra y cause el líquido escaso).
7. Notas
1) Todos los reactivo deben ser ajustados a la temperatura ambiente y sacudir uniformemente antes de usar, tienda detrás en el ℃ 2-8 después de usar
2) no intercambia los reactivo de los equipos de diversos números de lote para utilizar. Evite la contaminación el reactivo al usar.
3) la solución del substrato y de la parada puede ser excitante a la piel y los ojos, prestan la atención al usar.
4) no expone el substrato para encenderlo y para evitar contacto con los antioxidantes.
5) los pozos deben evitar el agua húmeda o conmovedora después de unsealing (ponga O.N.U-usando microplate de nuevo a bolso con el deshidratador en el ℃ 2~8 pronto)
6) trato toda la basura razonable antes de descargar para evitar la contaminación.
7) se adhiere estrictamente a la instrucción de conseguir el mejor resultado. Todo el procedimiento incluyendo medir con una pipeta, medir el tiempo y lavar del etc. debe ser exacto.
8. Procedimiento de ELISA
1) Tome el microplate cubierto primero (puede unseal para varios uso del tiempo según cantidad de la muestra), añaden pozos del tosample de la muestra del suero 10μL, mientras tanto fijan 1 control forNegative bien, Positivecontrol y control en blanco bien por separado. Añada la negativa 10μL/Positivecontrol a sus pozos, después inmediatamente para añadir el dilución monoclonal 90μL; añada solamente el dilución monoclonal 100μL en el control en blanco bien. Sacuda suavemente (no se derrame),
2) cubierta e incubar en 37℃ para 30 mínimos.
3) vierte el líquido fuera de los pozos, añade cerca del almacenador intermediario que se lava diluido 350 μL a cada pozo completamente, el minuto estático for1, vierte. Los tiempos Repeat3, después acarician para secarse en el papel absorbente.
4) añade la conjugación a cada pozo, coverand del μLEnzyme 100 incuba en 37℃ para 30 mínimos.
5) Repeatthestep3 (lavado). Rememberpat a secarse en el papel absorbente en el último.
6) añade el substrato A, después substrateB (de 50 μL μL 50) a cada pozo, mezcla correctamente, andreact de la cubierta para el minuto 10 en 37℃ en oscuridad.
7) añade la solución de la parada de 50 μL en cada pozo, y mide el resultado dentro de 10 mínimos.
9. Resultados
Fije cero para el pozo en blanco, y el valor de la prueba theA450nm (630 nanómetro como referencia) en el microplate-lector.
Para que la prueba sea válida:
Valor del OD del control negativo (n) >1.0;
El valor del OD del control positivo (p)<0>
si la prueba es inválida, la operación está en la duda, contra-prueba y observa todos los reactivo cuidadosamente.
Método del cálculo:
El valor del OD de muestras hace un promedio de valor del OD del control negativo = del valor de S/N
Juez del resultado:
≥ 0,7, negativa de S/N;
S/N<0.7, positivo.
Especificaciones: 96*2 pozos/equipo.
Fecha de vencimiento: 12 meses.
Almacenamiento: Almacenando en 2-8℃, en la oscuridad.
Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.
Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.
Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
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Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.
Q6: ¿Cuál es el método de envío?
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