Guarde el mejorar
| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Green Spring |
| Certificación: | ISO13485,ISO9001 |
| Número de modelo: | LSY-30016 |
| Cantidad de orden mínima: | 1kit |
| Precio: | negotiable |
| Tiempo de entrega: | 7~14days |
| Condiciones de pago: | T/T |
| Capacidad de la fuente: | 100000 pruebas por día |
| Fecha de vencimiento: | 1 año | Palabras claves: | Anticuerpo ELISA Kit del virus de la enfermedad de Marek aviar |
|---|---|---|---|
| Especificación: | 96 Wells/equipo | Funcionamiento de la muestra: | Suero de las aves de corral |
| Tipo: | Equipo rápido de la prueba de la gripe aviar | Almacenamiento: | 2-8℃, en la oscuridad. |
| Resaltar: | Equipo de la prueba de la gripe aviar de las aves de corral,equipo de la prueba de la gripe aviar 0.5ul,equipo rápido 96 Wells/equipo de la prueba del anticuerpo |
||
Anticuerpo ELISA Kit del virus de la enfermedad de Marek aviar para las aves de corral 96 Wells/equipo
1. Uso
Este equipo se utiliza para detectar el anticuerpo del virus de la enfermedad de Marek aviar (MDV) en suero del pollo, evalúa la situación del anticuerpo de la vacuna de la enfermedad de Marek aviar en granjas de pollo, y la ayuda en la diagnosis de pollos suero-infectados.
2. Principio
El anticuerpo ELISA Kit de la enfermedad del Marek aviar se basa en un immunoensayo indirecto de la enzima (ELISA indirecto). El antígeno purificado de MDV está cubierto en la placa. Para la detección, se añade una muestra diluida del suero, y después de la incubación, si la muestra del suero contiene los anticuerpos específicos contra el Doctor en Medicina virus, atarán al antígeno cubierto en la placa. Anticuerpo desatado del lavado y otros componentes. Una conjugación específica de la enzima entonces se añade, que atará la combinación del antígeno-anticuerpo en la placa. Después de la incubación y del lavado, conjugación desatada de la enzima del descarte; añada el substrato de TMB. Se añade una reacción colorimétrica ocurre, para la solución, y el valor del OD se mide con un espectrofotómetro (450 nanómetro).
3. Reactivo
| 1 | El Doctor en Medicina antígeno cubrió tiras del microtítulo | pedazos del 1/2 | 7 | Pare la solución | 6/11 ml |
| 2 | EnzymeConjugate | 11/21 ml | 8 | Control negativo | 0.8/1.6 ml |
| 3 | solución del lavado 10× | 50/100 ml | 9 | Positivecontrol | 0.8/1.6 ml |
| 4 | Solución del substrato A | 6/11 ml | 10 | Placa del dilución del suero | pedazos del 1/2 |
| 5 | SubstrateBsolution | 6/11 ml | 11 | Película adhesiva | 2/4 pedazo |
| 6 | Dilución de la muestra | 50/100 ml | 12 | Instrucción | 1 pedazo |
4. Materiales requeridos pero no proporcionados
1) Micropipettors y extremidades disponibles: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) incubadora de 37 ℃
3) cilindro graduado: 500 ml
4) lector del microplate de 96 pozos
5) agua destilada o agua deionied
6) botella o lavadora del microplate
5. Preparación de la muestra
Tome la sangre entera animal, haga el suero según métodos regulares, el suero debe estar claro, no tiene ninguna hemólisis.
6. Preparación del almacenador intermediario que se lava
La solución que se lava de vuelta a la temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales salados, sacude para hacer que los cristales disuelven, después utiliza el agua destilada o el agua desionizada para diluirla en 10 veces. La solución que se lava diluida puede almacenar para 1 semana en el ℃ 4.
7. Dilución de la muestra
En la placa del dilución del suero, suero diluído en el 1:99 con el dilución de la muestra (por ejemplo: diluyente de la muestra 495μL + suero 5μL)
Aviso: El control negativo y el control positivo no necesitan diluído. Extremidad del intercambio después de recoger la muestra cada vez, expediente la situación de la muestra en la placa exactamente. Sacuda la muestra uniformemente antes de añadirla.
8. Notas
1) Todos los reactivo se deben volver a la temperatura ambiente y sacudir mucho antes uso, y almacenar en el uso posterior 2-8°C
2) no substituye los reactivo en equipos por diversos números de lote. Evite la contaminación el reactivo durante uso.
3) los substratos y las soluciones de la parada pueden irritar la piel y los ojos, tan precaución del uso.
4) no expone TMB (substrato B) para encender y para evitar el contacto con los antioxidantes.
5) después de abrir el agujero, el cuidado se debe tomar para prevenir el agujero de conseguir mojado o en contacto con el agua (poner el microplate inusitado detrás en el bolso y utilizar un deshidratador en 2~8°C)
6) correctamente disponer de toda la basura antes de descargar para evitar la contaminación.
7) sigue las instrucciones exactamente para los mejores resultados. Todos los procedimientos incluyendo medir con una pipeta, la sincronización y lavarse deben ser exactos.
8) la placa del dilución del suero está para no reutilizable, no reutiliza por favor; su volumen máximo es 300μL/well.
9. Procedimiento de ELISA
1) Tome un microplate cubierto primero (que se pueda abrir y las épocas múltiples usadas según el volumen de muestra), añada el μL 100 del suero diluido a cada pozo, y fije uno bien para el control negativo, el control positivo y el control en blanco. Añada el µL 100 el µL de controles negativos/positivos a sus pozos y 100 del diluyente de la muestra solamente a los pozos del control en blanco. Sacuda suavemente (no se derrame) e incubar en 37°C por 30 minutos.
2) vierte el líquido en los pozos, añade el μL 300 de la solución que se lava diluida a cada pozo, dejó el soporte para 1 minuto, y vierte. Repita 3 veces, después acaricie a seco en el papel absorbente.
3) añade el μL 100 de la conjugación de la enzima a cada pozo e incuba en 37°C para 30 mínimos.
4) paso 2 (lavado) de la repetición. Finalmente recuerde acariciar a seco en el papel absorbente.
5) añade el μL 50 del substrato A a cada uno bien, entonces añade el substrato B (μL 50), la mezcla bien, y reacciona en 37°C para el minuto 10 en la oscuridad.
6) añade el μL 50 de la solución de la parada a cada pozo, y mide el resultado en el plazo de 10 minutos.
10. Resultados
Fije cero para el pozo en blanco, y pruebe el valor de A450nm (630 nanómetro como referencia) en el microplate-lector. Las condiciones para que la prueba sea sostenible son que el valor del A450nm de los pozos positivos del control es mayor o igual 0,6, y el valor del A450nm de los pozos negativos del control es menos de 0,15. Si la prueba es inválida, la operación está en la duda, contra-prueba y observa todos los reactivo cuidadosamente.
Si el valor del A450 de la muestra es mayor de 0,2+ absorciones del medio negativo del control, se juzga para ser positivo; y si menos de 0,2+ absorciones del medio negativo del control, negativas. Si la absorción del medio negativo del control es menos de 0,05, calcule como 0,05
Especificaciones: 96 pozos equipo o 96*2/equipo de los pozos/.
Fecha de vencimiento: 12 meses.
Almacenamiento: Almacenando en 2-8℃, en la oscuridad.
Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.
Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.
Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.
Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.
Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.