Deja un mensaje
¡Te llamaremos pronto!
¡Su mensaje debe tener entre 20 y 3.000 caracteres!
¡Por favor revise su correo electrónico!
Más información facilita una mejor comunicación.
¡Enviado satisfactoriamente!
¡Te llamaremos pronto!
Deja un mensaje
¡Te llamaremos pronto!
¡Su mensaje debe tener entre 20 y 3.000 caracteres!
¡Por favor revise su correo electrónico!
Lugar de origen: | China |
---|---|
Nombre de la marca: | Green Spring |
Certificación: | ISO13485,ISO9001 |
Número de modelo: | LSY-30034 |
Cantidad de orden mínima: | 1kit |
Precio: | negotiable |
Tiempo de entrega: | 7~14days |
Condiciones de pago: | T/T |
Capacidad de la fuente: | 100000 pruebas por día |
Palabras clave: | ELISA Kit competitiva para detectar el anticuerpo del tipo A del virus de la fiebre aftosa | Funcionamiento de la muestra: | Suero del cerdo, de los bóvidos y de la cabra, oveja |
---|---|---|---|
Especificación: | 192 Wells/equipo | Duración: | 12 meses |
Almacenamiento: | Tienda en 2~8℃, en la oscuridad, congelando no. | Escribe: | Equipo porcino de la prueba |
Resaltar: | 192 Pocillos/Kit Kits de prueba porcina,Virus Kit de prueba porcina 192 Pozos/Kit,192 Pozos/Kit prueba de fiebre aftosa ISO9001 |
Kit ELISA de la competencia para la detección de anticuerpos del virus de la fiebre aftosa tipo A 192 pocillos/kit
1. Uso
Se utiliza para la detección de anticuerpos contra la fiebre aftosa tipo A en suero de cerdos, bovinos, caprinos y ovinos.Es adecuado para la monitorización de anticuerpos y la evaluación del efecto inmunológico.
2. Principio
Este kit adopta el método ELISA competitivo para detectar el anticuerpo neutralizante tipo A, y la placa ELISA está recubierta con el antígeno de proteína recombinante FMDV-A VP1, y el anticuerpo monoclonal de proteína anti-VP1 es el marcador enzimático.Agregue el suero que se analizará a la placa recubierta de antígeno y luego agregue el anticuerpo monoclonal marcado con enzima.Si hay un anticuerpo específico contra el virus de la fiebre aftosa A en el suero que se va a analizar, competirá con el marcador enzimático por el antígeno en la placa recubierta y los componentes no unidos se bloquearán.Lave, el color es claro o no tiene color después de agregar el sustrato.Por el contrario, el color era más oscuro después de agregar el sustrato.Utilice un lector de microplacas para medir el valor OD450nm y determine los resultados experimentales de acuerdo con la fórmula de cálculo.
3. Los componentes del equipo
1 | Microplaca recubierta de antígeno FMDV-A | 96T X 2 | |
2 | FMDV-A Enzima conjugada | 12ml | tapa amarilla |
3 | Diluyente de muestra | 12ml | tapa transparente |
4 | FMDV-A control negativo | 1,5 ml | tapa verde |
5 | Control positivo de FMDV-A | 1,5 ml | tapa roja |
6 | Sustrato | 12ml | tapa naranja |
7 | Detener la solución | 12ml | tapa azul |
8 | Tampón de lavado concentrado 10× | 50ml | tapa blanca |
9 | Lámina adhesiva | 2 piezas | |
10 | Instrucción | 1 pieza |
4. Materiales necesarios pero no proporcionados
1) Lector de microplacas (longitud de onda única: 450 nm).
2) Micropipeta precisa (monocanal 1-100ul, 0,5-10ul, multicanal 30-300ul)
3) Caja de temperatura constante o caja de baño de agua.
4) Oscilador.
5) Puntas desechables (10ul, 200ul)
6) agua desionizada
5. Requisito de muestra
Trate de usar muestras de suero recién recolectadas;No se puede utilizar para detectar muestras con contaminación grave o hemólisis;Si la muestra de suero está turbia, tome el sobrenadante después de la centrifugación para su detección;La muestra de prueba se puede almacenar a 2 ~ 8 ℃ durante 5 días.Si se almacena durante mucho tiempo, debe transferirse a una temperatura de -20 ℃ o inferior.
6. Preparación
1) Lleve los reactivos ELISA a temperatura ambiente (25±3 ℃) durante al menos 30 minutos para obtener los mejores resultados.La microplaca debe volver a la temperatura ambiente y secarse antes de abrir el paquete.
2) Preparación del tampón de lavado: Diluya el tampón de lavado concentrado 10x con agua desionizada 10 veces.(por ejemplo: 10 ml10 × tampón de lavado concentrado + 90 ml de agua desionizada).
7. Procedimiento
1) Agregar muestra: agregue 50 µL de suero de control negativo (NC) y 50 µL de suero de control positivo (PC) a los pocillos de control;primero agregue 40 µL de diluyente de muestra a los pocillos de muestra, luego 10 µL de suero a cada pocillo; agregue 50 µL de conjugado de enzima a cada pocillo, agite suavemente para mezclar (no derrame), cubra con una película de sellado e incube a 37 °C durante 30 min. .
2) Lave la placa: deseche el líquido en el pocillo, agregue 300 μL de tampón de lavado diluido a cada pocillo y lave tres veces.Después del último lavado, seque suavemente la placa ELISA sobre papel absorbente.Está terminantemente prohibido que la placa de pocillos se seque entre pasos.
3) Agregar sustrato: agregue 100 μL de sustrato a cada pozo, mezcle suavemente, cubra con una película de sellado e incube a 37 ° C durante 10 min en la oscuridad.
4) Terminación: agregue 50 μL de solución de parada a cada pocillo, agite durante 10 segundos, mezcle bien y lea después de la terminación.
5) Lectura: utilice un lector de microplacas para medir el valor de densidad óptica (valor OD) a una longitud de onda de 450 nm.
8. Resultados
1) Para que el ensayo sea válido, el valor medio de DO del control positivo <0,4, el valor medio de DO del control negativo> 0,6.
2) Método de cálculo: Valor medio de ODNC =(ODNC1+ODNC2)/2
3) Fórmula de cálculo del valor S/N de la muestra: S/N=Valor OD de la muestra/Valor medio ODNC
4) Estándar de juicio: S/N≤0.5, juzgado como positivo;S/N>0.5, juzgado como negativo.
9. Precauciones y advertencias para los usuarios
1) Lea atentamente el Manual antes de su uso.
2) No utilice reactivos vencidos, no mezcle reactivos de diferentes lotes.
3) La basura del experimento debe tratarse con esterilización por vapor a alta presión a 121 ℃ durante 30 minutos, o tratarse con desinfectante de hipoclorito de sodio de 5,0 g/L durante 30 minutos, luego desechar.
4) La placa MicroWell que se retira del ambiente refrigerado debe equilibrarse con la humedad para que se seque a temperatura ambiente y luego se pueda abrir.Vuelva a colocar la placa MicroWell sin usar en una bolsa de aluminio seca y séllela a 2-8 ℃.El reactivo líquido no utilizado debe cubrir las tapas, almacenar a 2-8 ℃ en la oscuridad con otros componentes del grupo.
5) Debe usar una micropipeta para agregar muestras y reactivos y, a menudo, probar su precisión.
6) Al agregar tampón de lavado, debe estar lleno pero sin rebosar, evitar que aparezcan enzimas libres en la boca del pozo o contaminación cruzada entre pozos.
7) La solución de parada es corrosiva, use una gran cantidad de agua para lavarla inmediatamente cuando toque la piel o la ropa.
Especificaciones: 96 pozos × 2.
Caducidad: 12 meses.
Almacenamiento:Almacenar a 2~8℃, en la oscuridad, sin congelar.
Fecha de producción: en el embalaje exterior del kit de prueba.
Solo para uso de diagnóstico veterinario.
P1: ¿Cuánto tiempo tardará en enviarse?
A1: generalmente se envía dentro de los 7 días hábiles.
P2: ¿Admite OEM/ODM?
A2: puede ser compatible.Podemos personalizar según sus necesidades específicas y cantidades específicas.
P3: ¿Cómo le está yendo a su fábrica en términos de control de calidad?
A3: tenemos la certificación ISO9001 y la certificación ISO13485, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes gubernamentales relevantes.
P4: ¿Está garantizado el servicio posventa?
A4: Brindamos un servicio posventa técnico profesional en línea.Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
orientación personalizada a través de teléfono, video y otras formas.
P5: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido?
A5: 1 juego.
Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: por lo general, por aire, elegiremos el mejor método de envío para usted, y también podemos enviarlo de acuerdo con el método de envío que necesite.