Prueba porcina Kit Ab ELISA 192 Wells/equipo GMP de la gripe de los cerdos del virus de encefalitis de B japonesa

Virus de encefalitis de B japonesa porcino Ab ELISA Kit 192 Wells/equipo GMP

 

1. Uso

El equipo porcino de la prueba del anticuerpo ELISA de IgG del virus de encefalitis de B japonesa se utiliza para la detección de los anticuerpos porcinos de IgG del virus de la encefalitis en suero de los cerdos; evaluación las condiciones de la inmunidad contra virus porcino de la encefalitis, diagnosis serológica de la infección del cerdo en las granjas de cerdo e investigación de la epidemiología del virus porcino de la encefalitis.

 

2. Principio

El equipo porcino de la prueba del anticuerpo ELISA de IgG del virus de encefalitis de B japonesa de GreenSpring® se hace de la placa de microtítulo revestida del antígeno (cubierta con el antígeno de JEV) y de otros reactivo. Aplica el principio de la Sólido-fase ELISA a JEV-IgG en suero, entonces añade la enzima conjuga para atar específicamente con el complejo de antigen+JEV-IgG+enzyme revestido etiquetó el anticuerpo del anti-cerdo-IgG en el microplate. Con el substrato de TMB, generará una cantidad de color. La profundidad del color es relativa con el contenido del JEV-IgG, cuando el valor del color es mayor que el valor del atajo, los cerdos se vacuna bien o naturales infectados existen.

 

3. Los componentes del equipo

 

1	El antígeno de JEV cubrió el microplate	96T X 2
2	Conjugación de la enzima	22ml	tapa amarilla
3	Solución del diluyente de la muestra	50ml	tapa transparente
4	Suero negativo del control de JEV-IgG	1.5ml	tapa verde
5	Suero positivo del control de JEV-IgG	1.5ml	tapa roja
6	Substrato	12ml X2	tapa anaranjada
7	Pare la solución	12ml	tapa azul
8	almacenador intermediario del lavado 20×concentrated	50ml	tapa blanca
9	Hoja adhesiva	2 pedazos
10	Instrucción	1 pedazo

 

4. Materiales requeridos pero no proporcionados

1) Lector de Microplate (longitud de la doble-onda: 450/630 nanómetro).
2) micropipeta exacta (1-100ul monocanal, 0.5-10ul, 30-300ul de varios canales)
3) caja de la temperatura constante o caja del baño de agua.
4) oscilador.
5) extremidades disponibles (10ul, 200ul)
6) agua desionizada

 

5. Requisito de la muestra

1) Las muestras son el suero porcino, que se debe recoger sin bacterias. El tiempo de almacenamiento debe ser menos de 1 semana en el ℃ 2-8, si para el largo plazo, debe ser guardado en -20℃.
2) evita para utilizar las muestras con la hemólisis severa, precipitado, contaminado por las bacterias o la suspensión de la proteína.

6. Preparación

1) Traiga los reactivo de ELISA a la temperatura ambiente (℃ 20-25) para que el minuto 30 consiga los mejores resultados, abra el Microplate después de vuelta a la temperatura ambiente y la humedad seca.
2) muestra diluída: Muestra diluída con la solución del diluyente de la muestra en 40 veces. (eg. solución de la muestra del suero 5ul + del diluyente de la muestra 195ul)
3) preparación de la solución que se lava: Almacenador intermediario diluído del lavado de the20×concentrated con agua desionizada en 20 veces. (almacenador intermediario del lavado de eg.50ml 20×concentrated + agua desionizada 950ml), si hay cristalización en el almacenador intermediario del lavado 20×concentrated, es normal, lo disuelve en 37℃.

 

7. Método de prueba

1) Saque las placas revestidas (puede ser separado) y registrar la posición de la muestra respecto a una hoja de trabajo. Fijado 2 pozos para el suero negativo del control, añada el suero negativo no diluido del control, 2 pozos para el suero positivo del control, añaden el suero positivo no diluido del control, 100μL/well. Otros son pozos de la muestra, añaden la muestra diluida, 100μL/well.
2) la mezcla suavemente, cubre e incuba en 37℃ para 30 mínimos.
3) quita la hoja adhesiva. Vierta el líquido fuera de los pozos, añada el almacenador intermediario que se lava diluido en cada pozo completamente, sea estático para 10s y vierta. Repita 3 veces, en la palmadita de la última vez de secarse en el papel absorbente.
4) añade la conjugación de la enzima 100μL en cada pozo.
5) tapadera con la nueva hoja adhesiva. Mézclese suavemente, incube en 37 el ℃ for30 mínimo.
6) paso 3 (lavado) de la repetición.
7) añade el substrato 100ul en cada pozo, se mezcla correctamente, incuba para 10 at37℃ mínimos en la oscuridad con la nueva hoja adhesiva.
8) añade la solución 50μL en cada pozo, mezcla de la parada suavemente y determinar el resultado.
9) medida el valor del OD de cada pozo con un fotómetro en la longitud 450nm/630nm de la dual-onda.

 

8. Resultados

Para que el análisis sea válido, el valor medio del OD de los pozos positivos del control debe ser mayor o igual 0,6, y el valor medio del OD de los pozos negativos del control es menos de 0,1. Si no la prueba es inválida, prueba de la necesidad otra vez.
El resultado es juzgado por valor de S/P,
S/P= (muestra OD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), NCx (—) significa el valor medio OD450/630 del control negativo (calcular como 0,05 para el valor más bajo de 0,05), PCx (—) significa el valor medio OD450/630 del control positivo
Si S/P≥0.25, él es positivo; menos de 0,25, es negativo.

 

9. Precauciones y advertencias para los usuarios

 

1. Este equipo está para el uso de la investigación solamente.
2. lea las instrucciones cuidadosamente antes de funcionar con la prueba.
3. La basura experimental debe ser esterilizada con el vapor de alta presión en 121℃ por 30 minutos, o ser tratada con el desinfectante del hipoclorito de sodio 5.0g/L por 30 minutos y después ser desechada.
4. Microplates quitado de la refrigeración se debe equilibrar, se seca en la temperatura ambiente, y listo para ser abierto. Los microplates inusitados de vuelta para secar bolsos de la hoja y a sellarlos en 4 reactivo líquidos inusitados de °C. se deben cubrir y almacenar con otros componentes en 2-8°C lejos de la luz.
5. las muestras y los reactivo se deben añadir usando una micropipeta y demostrar con frecuencia para la exactitud.
6. Al añadir el almacenador intermediario del lavado, debe ser llenado pero no ser desbordado para evitar la enzima libre o la contaminación cruzada entre los pozos.
7. Pare la solución es corrosivo, inmediatamente aclaración con el un montón de agua cuando entra en el contacto con la piel o la ropa.

 

Especificaciones: 96 wells×2.
Fecha de vencimiento: 12 meses.
Almacenamiento: Tienda en 2~8℃, en la oscuridad.
Fecha de producción: En el externo-embalaje del equipo de la prueba.

 

 

 

 

 

 

Q1: ¿Cuánto tiempo tomará para que usted envíe?
A1: Generalmente naves en el plazo de 7 días laborables.

 

Q2: ¿Usted apoya OEM/ODM?
A2: puede ser apoyado. Podemos modificar para requisitos particulares según sus necesidades específicas y cantidades específicas.

 

Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Tenemos certificación ISO9001 e ISO13485 la certificación, hasta ahora todo el proceso de producción, tenemos reglas estándar, cumplimos con el comportamiento y las leyes relevantes del gobierno.

 

Q4: ¿Garantizan al servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Si el producto falla durante el experimento, podemos proporcionar
dirección una por a través del teléfono, del vídeo y de otras formas.

 

Q5: ¿Cuál es su cantidad de orden mínima?
A5: 1Kit.

 

Q6: ¿Cuál es el método de envío?
A6: Puede ser enviado por expreso (FEDEX, UPS, DHL, el ccsme, etc.) o por el aire y la tierra. Confirme por favor con nosotros antes de poner una orden.