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Lugar de origen: | China |
---|---|
Nombre de la marca: | Green Spring |
Certificación: | GMP,ISO13485,ISO9001 |
Número de modelo: | LSY-30012-2 |
Cantidad de orden mínima: | 1 kit |
Precio: | negotiable |
Tiempo de entrega: | 7~14days |
Condiciones de pago: | T/T |
Capacidad de la fuente: | 100000 pruebas por día |
Muestra: | suero animal | Especificación: | 96 pocillos/juego |
---|---|---|---|
Palabras claves: | Kit ELISA de anticuerpos contra el virus de la rabia | Tipo: | Prueba rápida para mascotas |
Vida útil: | 12 meses | tienda: | 2 ~ 8 ℃ en la oscuridad, sin congelar, |
Resaltar: | Rabia ELISA Test Kit,ELISA Test Kit canina,Prueba rápida del animal doméstico de RBV |
Anticuerpo ELISA Kit del virus de rabia para el animal doméstico 96 Wells/equipo GMP ISO9001
1. Introducción
El equipo del anticuerpo ELISA del virus de rabia (RBV) se utiliza para probar el anticuerpo del virus de rabia en el suero de los perros, de los gatos etc., usados para evaluar la situación de la vacunación de la rabia.
Este método del bloque ELISA del uso del equipo, antígeno de la rabia se cubre primero en tiras micro-bien de la enzima. Al probar, añada la muestra diluida del suero, después de la incubación, si hay anticuerpo específico del virus de rabia, él combinará con el antígeno cubierto primero, desechar el anticuerpo sin combinar y otros componentes con el lavado; entonces añada el anticuerpo monoclonal etiquetado enzima del virus de la anti-rabia, anticuerpo en muestra para bloquear la combinación de anticuerpo monoclonal y de antígeno cubierto primero; deseche la conjugación sin combinar de la enzima con el lavado; Añada el substrato de TMB en micro-pozos, la señal azul por catálisis de la enzima está en la proporción inversa de contenido del anticuerpo en la muestra, lector del uso ELISA en el wavelenth 450nm de medir la absorción un valor en pozos de la reacción después de añadir la solución de la parada para parar la reacción.
2. Reactivo y contenido
Código | Artículo | Espec. | Código | Artículo | Espec. |
1 | RBV-AgCoatedplates |
placa del 1/2 de 96 pozos |
6 | Pare la solución | 11 ml |
2 | EnzymeConjugate | 11/22 ml | 7 | Control negativo | 1/2ml |
3 | 10X concentró el almacenador intermediario que se lavaba | 100 ml | 8 | Control positivo | 0.5/1 ml |
4 | Substrato | 11/22 ml | 9 | Hoja adhesiva | 2/4 pedazo |
5 | Diluyente de la muestra | 100 ml | 10 | Hoja de instrucción | 1 pedazo |
3. Materialrequired notprovided
1) Micropipeta: 10ul-100ul, 100ul-1000ul.
2) extremidades disponibles de la pipeta.
3) graduado: 500ml.
4) lector de Microplate: 96 pozos.
5) agua destilada o agua desionizada.
6) lavadora de Microplate
4. Preparación de la muestra
Tome la sangre entera animal, consiguen el suero usando método regular, el suero si brillante y ninguna hemólisis
5. Preparación del almacenador intermediario que se lava
La vuelta 10X concentró el almacenador intermediario que se lavaba en temperatura ambiente antes de usar, si hay cristales de la sal, sacude para hacerlo disuelto, entonces diluído él en 10 veces con agua destilada o agua desionizada. El almacenador intermediario que se lava diluido puede almacenar en 4℃for cerca de 1 semana.
6. Notas
1) Vuelva todos los reactivo en temperatura ambiente antes de usar, sacuda los uniformemente antes de usar, y la tienda de nuevo al uso 2-8℃after.
2) no mezcla los reactivo del uso de diversos equipos y diverso no. de la porción, previene los reactivo contaminado al usar.
3) el substrato A y la solución de la parada pueden tener irritación a la piel y los ojos, tengan cuidados de utilizar.
4) no expone el substrato a la luz fuerte y no evita el contacto con el oxidante.
5) el RBV-AG cubrió las placas debe ser sellado y a prueba de humedad. Ponga la placa inusitada trasera de MicroWell en bolso seco de la hoja y la selló en el ℃ 2~8.
6) todas las basuras se deben tratar bien para evitar el pullution antes de desechar.
7) la conformidad estricta con las instrucciones de funcionamiento puede conseguir los mejores resultados. Midiendo con una pipeta la operación, la sincronización, y el lavarse del proceso entero deben ser exactos.
8) el RBV-AG cubrió las placas está disponible, no repite uso.
7. Método de prueba
1) Para cada prueba, sistema 1 bien para el control positivo y 2 pozos para el control negativo, control negativo y control positivo no necesite diluir, añadir directamente a sus pozos correspondientes, 100ul/well;
2) añade diluyente de la muestra en los pozos de la reacción, 80ul/well, después añade el suero, 20ul/well, soplo y lo batió a incluso. (No mezcle el uso las extremidades);
3) lo cubre con la hoja adhesiva, ℃ del incubateat 37 por 30 minutos;
4) abre la hoja adhesiva, desecha el líquido del pozo, añade el almacenador intermediario diluido a cada pozo, 250ul/well del lavado, desecha el líquido, repite el paso antedicho por 5 veces, en la aleta pasada de secarse con el papel absorbente;
5) añadiendo la conjugación de la enzima, 100ul/well, la cubren con la hoja adhesiva, minutos del ℃ for30 del incubateat 37;
6) abierto la hoja adhesiva, desecha el líquido del pozo, lavándose por 5 veces como paso 4), recuerda en la aleta pasada secarse con el papel absorbente;
7) añade el substrato, 100ul/well, lo mezcla uniformemente entonces para cubrirlo con la hoja adhesiva, minutos del ℃in darkfor15 del incubateat 37;
8) añade la solución de la parada, 50ul/well para parar la reacción, mide el resultado en 10 minutos.
8. Juicio de los resultados
Lea el valor del OD en 450nm (630nm como referencia).
Para que el análisis sea válido:
Valor del OD del control negativo (N) > 0,5, mientras tanto tarifa de bloqueo positiva del valor (p) el > 60%
Calcule el método:
Pi (tarifa de bloqueo) = 1 - (la muestra el OD valora el valor medio del OD del control negativo)
Resultsinterpretation
Pi (tarifa de bloqueo) el > 60%: Positivo
Pi (tarifa de bloqueo) el ≤60%: Negativa
(Nota: cuando el PI=60%, él significa el título 0,5 IU/ml del anticuerpo)
9. Almacenamiento y expirar fecha
Tienda en 2~8℃ en oscuridad, ningún congelado, fecha de vencimiento: 12 meses.
Pathogeny
- Es causado principalmente por la transmisión del virus de rabia a los seres humanos a través de animales. El virus de rabia contiene cinco proteínas, es decir (G) de la glicoproteína, nucleoproteína (n), polimerasa (l), fosfoproteína (NS) y matriz (m). La glicoproteína del virus de rabia puede combinar con la acetilcolina, que determina el neuroticismo del virus de rabia. La fuente de infección principal es perros enfermos, seguidos por los gatos enfermos y los lobos enfermos. Después de que un animal enfermo muerda a una persona, el virus en la saliva animal incorpora el cuerpo humano a través de la herida y causa la enfermedad. Algunos pacientes pueden también conseguir enfermos porque la conjuntiva es contaminada por la saliva del animal enfermo.
- La gente es generalmente susceptible a la rabia, mientras que los criadores de los cazadores, del veterinario y animales son más susceptibles. Después de que el virus de rabia incorpore el cuerpo humano, primero infecta las células musculares, prolifera en una pequeña cantidad en las células musculares cerca de la herida, y en seguida invade los nervios periféricos próximos. Entonces, el virus se separa al nervio central a lo largo del eje del nervio periférico, y no extiende a la sangre. Invade principalmente las neuronas en el tronco del encéfalo y el cerebelo. El virus replica en una gran cantidad en la materia gris y alcanza la glándula salival, la córnea, la mucosa nasal, el pulmón, la piel y otras partes a lo largo del nervio. El daño principal del virus de rabia al anfitrión viene del retículo endoplásmico, que es las partículas eosinófilas formadas por la acumulación de su cáscara desechada de la proteína en la célula. El retículo endoplásmico se distribuye extensamente en las células nerviosas centrales de pacientes, y es también un indicador de la diagnosis del laboratorio de la enfermedad.
- Después de la infección, no toda la gente conseguirá enferma. El cerca de 15% - el 20% de la gente que es mordida por los perros enfermos sin la inyección preventiva conseguirá enfermo, y el cerca de 50% - el 60% de la gente que es mordida por los lobos enfermos conseguirá enfermos. Los factores de la incidencia se relacionan con el sitio de la mordedura, el grado herido, el tratamiento herido, el grueso de la ropa y la vacunación.
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