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Lugar de origen: | China |
---|---|
Nombre de la marca: | Green Spring |
Certificación: | CE |
Número de modelo: | GF102BS1-07 |
Cantidad de orden mínima: | 1kit |
Precio: | negotiable |
Tiempo de entrega: | 7~14days |
Condiciones de pago: | T/T |
Capacidad de la fuente: | 5000000 pruebas por día |
Exactitud: | 99,68% | Especificidad: | 100% |
---|---|---|---|
Sensibilidad: | 98,84% | Muestra: | Muestra nasal de la esponja |
Tipo: | Equipo de autoprueba del antígeno | Tiempo de los resultados: | 15 ~ minuto 20 |
Especificación: | 1 prueba/equipo | Precauciones: | Evite la piel y el contacto visual con el líquido del almacenador intermediario. |
Resaltar: | Equipo de autoprueba de la prueba casera del antígeno,equipo de autoprueba de la prueba del antígeno 20Min,equipo rápido ISO9001 de la prueba del antígeno del uno mismo |
Del antígeno COVID-19 1 CE de autoprueba de las pruebas del equipo/del equipo para la sensibilidad nasal 98,84% de la esponja
Síntomas típicos de COVID-19
· Síntomas de ojo
Los pacientes COVID-19 pueden tener síntomas oculares, principalmente conjuntivitis, con un predominio de 0,8% a 31,6%. Los síntomas oculares principales de los pacientes infectados con el COVID-19 son dolor de ojo, el picar, sensación del cuerpo extraño, rasgado, y secreciones excesivas del ojo, manifestadas principalmente como la congestión conjuntival y edema conjuntival. Los síntomas de ojo pueden aparecer 1 a 7 días antes de fiebre o de síntomas respiratorios, o después de síntomas tales como fiebre.
· Síntomas del sistema nervioso
Aunque síntomas respiratorios manifiesten a los pacientes con nueva pulmonía coronaria principalmente, pueden ser acompañados por una variedad de síntomas neurológicos durante el proceso de la enfermedad. Algunos pacientes incluso tienen síntomas neurológicos como los primeros síntomas sin síntomas respiratorios típicos.
Los pacientes con nueva pulmonía coronaria severa son un movimiento isquémico más propenso, y el acontecimiento del movimiento puede fomentar la ventaja al pronóstico pobre para estos pacientes, y algunos pacientes pueden morir de movimiento. La llave al tratamiento es evitar que los casos suaves progresen a los casos severos.
· Manifestaciones de la piel
Las manifestaciones de la piel de pacientes con nueva pulmonía coronaria ocurren principalmente en el tronco y las extremidades.
Entre las manifestaciones tempranas de la piel de la nueva pulmonía coronaria, el eritema y las pápulas son las manifestaciones mas comunes, seguidas por pápulas, las lesiones vasculares, incluyendo equimosis, los petechiae, púrpura, aspecto de la congelación y el fenómeno de Raynaud, hemangioma y las pápulas púrpuras acras, urticaria de la cereza. Además, puede también manifestar como a varicela-como la erupción o aún una erupción escamosa.
Materiales proporcionados
Componente | Descripción | Especificación |
1 prueba/equipo | ||
Casete de la prueba | Dispositivo ouched hoja de la prueba que contiene una tira reactiva. | 1 |
Esponja estéril | Para la colección y la transferencia de la muestra. | 1 |
Dentro de la página | Instrucciones para el uso. | 1 |
Almacenador intermediario de la extracción | Disuelva la muestra | 1 |
El certificado de conformidad | 1 | |
Paquetes con los agujeros | Utilícese como soporte del tubo (opcional). | 1 |
Límite de detección
El límite de la detección (LOD) para la prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 es 4 x 102 TCID50/mL.
Matriz | Concentración TCID50 /mL de LOD | Número de total positivo | %Detected |
Una muestra viral desactivada por la gamma irradiación |
4 x 102 TCID50 /mL |
20/20 |
100% |
Interferencia
Las sustancias de interferencia siguientes no tienen ningún impacto en la prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal).
No. | Sustancia de interferencia | Concentración de la prueba final |
1 | Mucina | 0,54% |
2 | Mentol | 1,4 mg/ml |
3 | Sangre entera | el 5% |
4 | Acetónido de la triamcinolona | 1 ng/mL |
5 | Tobramicina | 5 μg/mL |
6 | Levofloxacin | 1,5 μg/mL |
7 | Mupirocin | 12 mg/ml |
8 | Oxymetazoline | 9%v/v |
9 | Spary nasal | 16%v/v |
10 | Dexamethasone | 0,5 μg/mL |
Efecto del gancho
No se observó ningún efecto del gancho de la alta dosis cuando estaba probado con hasta una concentración de 1,3 x 106 TCID50/mL del virus desactivado calor SARS-CoV-2.
Advertencias e información importante
1. La prueba se diseña para el uso externo fuera del cuerpo humano solamente. No injiera por favor. Evite la piel y el contacto visual con el líquido del almacenador intermediario.
2. El fracaso para seguir las instrucciones puede afectar al resultado de la prueba. La diagnosis final se debe confirmar por un médico.
3. Mantenga fuera del alcance de niños.
4. Las personas con la visión o la movilidad reducida deben pedir ayuda.
5. No utilice la prueba si se dañan los componentes de la prueba.
6. Utilice solamente los materiales suministrados esta prueba. No reutilice la prueba o los componentes de la prueba.
7. La prueba se debe realizar inmediatamente, la última una hora después de abrir la bolsa de la hoja (en 20-30°C, humedad<60>
Antígeno Kit Test Procedure de autoprueba
1. Sople su nariz. Lavado o desinfectar sus manos. Quite el casete de la prueba rasgando abren la bolsa de la hoja y colocarla delante de usted.
2. el rasgón del sello del tubo del almacenador intermediario de la extracción, clava el agujero perforado en el top del empaquetado y utiliza el agujero como soporte del tubo.
3. quite la esponja. No toque la extremidad estéril de la esponja. En lugar, compresión la esponja por la manija. Inserte la esponja cerca de 2,5 cm profundamente en su ventana de la nariz hasta que usted sienta resistencia.
4. Recoja la muestra de las ventanas de la nariz izquierdas y derechas con la misma esponja: Frote la esponja contra la pared interna de la nariz y déle vuelta por lo menos 5 veces de asegurarse que la suficiente muestra está recogida. Repita el proceso en la otra ventana de la nariz.
Nota: Los niños bajo 15 años de edad (por lo menos 2 años), y la gente incluyendo el mayores y enfermos quién no pueden realizar la prueba ellos mismos deben ser probados por otro adulto. Para muestrear a un niño, inserte una esponja de algodón en una de sus ventanas de la nariz hasta que usted sienta una cierta resistencia (cerca de 2 cm). Gire la esponja contra la pared nasal 5 veces. Repita el proceso de muestreo quitando la esponja e insertando la misma esponja en la otra ventana de la nariz. Si el niño siente algún dolor, no continúe la prueba.
5. la inmersión una esponja de algodón en el tubo y asegurarse de lo es bien mezclada con el extracto revolviendo y sumergiendo arriba y abajo por lo menos de 5 veces. Deje la esponja de algodón empapan por un minuto.
6. lentamente sacar de la esponja el tubo mientras que suavemente exprime los lados del tubo para conservar como mucho líquido en el tubo como sea posible.
7. Ponga la extremidad del dropper firmemente en el tubo del almacenador intermediario de la extracción y mezcle el líquido a fondo.
8. descensos del descenso 3 en la muestra bien (s) en la tarjeta de la prueba.
9. interprete el resultado de la prueba entre 15-20 minutos. El resultado después de 20 minutos es inválido.
Interpretación del resultado de la prueba
Compruebe si una línea es visible en la línea de control (c). El grueso del color de la línea de control (c) es inútil. Si no es visible, la prueba no fue realizada correctamente y una nueva prueba con una nueva prueba fijada debe ser realizada.
Almacenamiento y disposición
Tienda en la temperatura ambiente (2-30°C o 35.6-86 T).
Vida útil 12 meses (a partir de fecha de producción a la fecha de caducidad).
Los casetes de la prueba se deben almacenar en bolsas herméticas de la hoja hasta uso. No utilice después de fecha de caducidad.
La basura de pruebas usadas se debe disponer según regulaciones locales.
Q1: ¿Cuándo será enviado?
A1: Enviaremos las mercancías para usted cuanto antes en el plazo de 7 días laborables después de recibir el pago. (En caso de epidemia y de otros factores externos, puede haber retrasos en el envío)
Q2: ¿Apoya OEM/ODM?
A2: Puede ser apoyado, pero la cantidad específica necesita ser más de 100.000 pedazos para facilitar productos modificados para requisitos particulares.
Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Hacemos ISO9001 e ISO13485 certificar por el estado. Nuestro proceso de producción está de acuerdo con el proceso estándar, que puede asegurarse de que la calidad de los productos sea óptima.
Q4: ¿Cómo proporcionan el servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Podemos proveer de usted la dirección unívoca bajo la forma de vídeo, llamadas de teléfono, etc.
Q5: ¿Cuál es la forma de pago?
A5: Recibimos el pago por T/T.
Q6: ¿Cómo enviar?
A6: Obteniendo citas de nuestros muchos portadores cooperativos, elija la mejor manera de enviar para usted, o usted puede enviar según sus requisitos.