M1 aflatoxinas ELISA Milk Detection Quality Testing Kit For Milk Powder Sensitivity 0,03

Aflatoxinas M1 ELISA Kit de diagnóstico para la leche fresca 96 Wells/Kit Sensitivity 0,03

 

1. Aflatoxinas M1 ELISA Kit Principle de diagnóstico

Este equipo se basa en el immunoensayo competitivo indirecto de la enzima para la detección de la aflatoxina M1. Los antígenos conjugados se cubren primero en tiras del microwell. La aflatoxina M1 en la muestra compite con el antígeno conjugado cubierto primero en la tira del microwell para el anticuerpo de la anti-aflatoxina M1. Después de que se añada la conjugación de la enzima, el substrato de TMB se añade para manchar. El valor de la densidad óptica (OD) de la muestra fue correlacionado negativamente con la aflatoxina M1 en la muestra. Este valor se compara a la curva estándar y se obtiene la aflatoxina residual M1.

 

2. Especificaciones técnicas

Sensibilidad: 0,03 ppb
Temperatura de la incubadora: 25℃
Tiempo de la cultura: 30min~15min
Límite de detección:

Leche	0.1ppb
Ordeñe el polvo, yogur	0.3ppb

Tarifa de la reacción cruzada:

Aflatoxina M1	100%
Aflatoxina B1	12,9%
Aflatoxina B2	1,4%
Aflatoxina G1	1,9%
Aflatoxina G2	0,3%

Tarifa de recuperación:

Leche	el 90±25%
Ordeñe el polvo, yogur	el 100±30%

 

3. Componentes de diagnóstico de las aflatoxinas M1 ELISA Kit

1	Tiras micro-bien	12 tiras con 8 pozos desprendibles por cada uno
2	solución estándar 6× (1 ml cada uno)	0ppb	0.03ppb
		0.09ppb	0.27ppb
		0.81ppb	2.43ppb
3	Conjugación de la enzima	7ml	casquillo rojo
4	Solución de funcionamiento del anticuerpo	7ml	casquillo azul
5	Substrato A	7ml	casquillo blanco
6	Substrato B	7ml	casquillo negro
7	Pare la solución	7ml	casquillo amarillo
8	20× concentró el almacenador intermediario que se lavaba	40ml	casquillo blanco
9	10× concentró la redisolución de la solución	50ml	casquillo transparente

 

4. Procedimientos de ELISA

 

4.1Instructions

 

1. Traiga los reactivo de ELISA a la temperatura ambiente (20 - el °C) 25 antes de usar.

2. Reactivo puestos de ELISA de nuevo al ℃ 2-8 inmediatamente después del uso

3. La reproductibilidad de ELISA en el proceso del análisis es depende en gran parte de la consistencia de la placa que se lava, la operación correcta de la placa que se lava es el punto del programa de la determinación ELISA

4. En todo el proceso de la incubación de la temperatura constante, evite la exposición luminosa, sello el microplate con la membrana de la cubierta

 

4. 2 procedimientos de la operación

 

1. Traiga el equipo de la prueba al minuto 30 de la temperatura ambiente (℃ 20-25) por lo menos, observe que cada reactivo se debe sacudir uniformemente antes de usar;

2. Ponga las tiras micro-bien requeridas en marcos de la placa. Reselló el microplate inusitado, almacenado en el ℃ 2-8, no congelado.

3. Preparación de la solución: tome el almacenador intermediario del lavado de 40ml 20×concentrated, disuelva con agua desionizada en el 1:19 (almacenador intermediario del lavado de 1 porción 20×concentrated + 19 porciones de agua desionizada), o prepárese como cantidad necesaria.

4. Enumeración: número los micro-pozos según muestras y la solución estándar; cada muestra y solución estándar se deben realizar dos veces; registre sus posiciones.

5. Añada el estándar/la muestra: Añada el µL 50 de la muestra o la solución estándar en pozos duplicados separados, después añada la conjugación de la enzima, 50 µL/well; entonces solución de funcionamiento del anticuerpo, 50 µL/well. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente, sello el microplate con la membrana de la cubierta, incube el °C at25 para el minuto 30 en la oscuridad.

6. Microplate del lavado: Abra cuidadosamente el membrance de la cubierta, vierten el líquido fuera de microwell; añada 250 µL/well del almacenador intermediario del lavado, lávese completamente por 4-5 veces, 15-30 s cada vez, después saque y agite para secarse con el papel absorbente. (Utilice la lanza inusitada para perforar la burbuja después de seco)

7. Coloración: añada el µL 50 de la solución del substrato A entonces solución de 50 µL B en cada pozo. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente, °C del andincubate at25 para 15minin la oscuridad para la coloración.

8. Determinación: añada 50 que el µL del para la solución en cada pozo. Mézclese suavemente sacudiendo la placa manualmente. Fije la longitud de onda del lector del microplate en 450 nanómetro para determinar el valor del OD de cada pozo. (Recomiende leer el valor del OD en la dual-longitud de onda 450/630 nanómetro en el plazo del minuto 5).

 

5. Fecha del almacenamiento y de vencimiento
Almacenamiento: tienda en el ℃ 2-8, no congelado.
Fecha de vencimiento: 12 meses; la fecha de la producción está en la caja.

Nota: Si el envasado al vacío del microplate tiene salida, es todavía válido utilizar, no afecta al resultado de la prueba, sea relajarse para utilizar.

 

 

 

 

Q1: ¿Cuándo será enviado?
A1: Enviaremos las mercancías para usted cuanto antes en el plazo de 7 días laborables después de recibir el pago. (En caso de factores externos tales como la epidemia, la entrega puede ser retrasada)

 

Q2: ¿Apoya OEM/ODM?
A2: Puede ser apoyado, pero la cantidad específica necesita ser más de 100.000 pedazos, que es conveniente para los productos modificados para requisitos particulares.

 

Q3: ¿Cómo su fábrica está haciendo en términos de control de calidad?
A3: Nacionalmente hemos certificado ISO9001 e ISO13485. Nuestro proceso de producción se ajusta a los procedimientos estándar para asegurar calidad del producto óptima.

 

Q4: ¿Cómo proporcionar el servicio post-venta?
A4: Proporcionamos el servicio post-venta técnico en línea profesional. Podemos proveer de usted la dirección unívoca vía el vídeo, el teléfono, el etc.

 

Q5: ¿Cuál es la forma de pago?
A5: Recibimos el pago por T/T.

 

Q6: ¿Cómo enviar?
A6: Elija el mejor método de envío para usted consiguiendo citas de nuestros muchos portadores cooperativos, y también de la nave según sus requisitos.